分子生物學(xué)服務(wù) - 陜西博瑞德生物科技有限公司

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合作項目與研發(fā)
- 合作與研發(fā)
  
  發(fā)布時(shí)間： 2020 - 02 - 06
  
  植物組織培養與遺傳轉化項目合作研發(fā) 植物組織培養：是現代農業(yè)的基礎，其應用范圍非常廣泛包括優(yōu)秀品種的快速繁殖、染病品種脫毒優(yōu)化、花藥培養快速產(chǎn)生純合品系以及植物轉基因技術(shù)。然而不同植物甚至同一物種的不同品種其組織培養特性相差很大，某一個(gè)品種的組織培養方案不一定適用于其他品種，即組織培養體系具有很強的個(gè)性化，這就造成了我們面對每一個(gè)新的品種的時(shí)候往往都要去重新定義其組織培養體系。組織培養體系建立是一個(gè)耗時(shí)費力的工作，有些重要作物（玉米成熟胚轉化，棉發(fā)轉化，花生轉化等）雖然歷經(jīng)幾十年全球的技術(shù)人員的努力至今仍然不算成熟，因為沒(méi)有完善的理論預測，只能通過(guò)大量的組合測試，不斷的優(yōu)化，最終找到合適的培養體系。組培體系最終能否成功建立還在于科研人員豐富的經(jīng)驗和理論積累以及對愈傷組織質(zhì)量細致入微的差異判斷能力。博瑞德生物科技公司一直致力于建立中國最大的標準化的遺傳轉化技術(shù)平臺，目前已經(jīng)建立了蘋(píng)果，楊樹(shù)，水稻，油菜，番茄，煙草，擬南芥等多個(gè)重要農作物和模式植物的高效轉基因技術(shù)平臺。同時(shí)也在開(kāi)發(fā)更多的農作物和經(jīng)濟作物的組培和轉基因技術(shù)平臺。我們擁有一批由博士和碩士研究生組成的專(zhuān)門(mén)的組織培養體系研發(fā)人員團隊，他們從研究生在讀期間就專(zhuān)門(mén)從事各自物種的組織培養和轉基因技術(shù)研究，有多年專(zhuān)門(mén)從事植物組織培養體系研究和培養基定義的經(jīng)驗，擁有豐富的理論和實(shí)踐經(jīng)驗，能夠快速根據愈傷組織表型確定適合的培養方案。博瑞德生物科技有限公司生物現面向全國尋找合作伙伴或合作研發(fā)。合作方式1. 如果你有任何物種（品種）的組培體系或者遺傳轉化體系急需建立，我們愿意一起開(kāi)展合作研發(fā)工作，以共同出資、成果共享的方式進(jìn)行研發(fā)合作，以實(shí)現合作共贏(yíng)，利益最大化。2. 如果你已經(jīng)建立某個(gè)物種而我們公司尚未開(kāi)展，我們愿意真誠合作對此技術(shù)進(jìn)行進(jìn)一步的開(kāi)發(fā)和應用，具...
  
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植物遺傳轉化
- 植物遺傳轉化概況總覽
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 07 - 16
  
  服務(wù)內容可轉化品種周期目的基因克隆以及轉化載體構建（可選）15個(gè)工作日擬南芥遺傳轉化T0代種子Col-0、突變體等1.5-2個(gè)月T1代種子延長(cháng)2個(gè)月純系篩選延長(cháng)2個(gè)月煙草遺傳轉化T0代植株SR1、本氏、K326、NC89等不限品種2-4個(gè)月油菜遺傳轉化T0代植株Westar、中雙11等5個(gè)月棉花遺傳轉化T0代植株晉棉7號或自備品種5-10個(gè)月玉米遺傳轉化T0代植株HiII8個(gè)月大豆遺傳轉化T0代植株威廉姆斯826個(gè)月馬鈴薯遺傳轉化T0代植株Disiree、大西洋、魯引1號、隴薯7號、云薯505等3-5個(gè)月小麥遺傳轉化T0代植株秦麥系列或自備品種4-6個(gè)月水稻遺傳轉化T0代植株中花11、日本晴等不限品種3個(gè)月生菜遺傳轉化T0代植株美國大速生菜3-4個(gè)月苜蓿遺傳轉化T0代植株中苜1號、R108等6-11個(gè)月矮牽牛遺傳轉化T0代植株Mitchell3個(gè)月茄子遺傳轉化T0代植株墨茄4-6個(gè)月番茄遺傳轉化T0代植株Micro-Tom、AC、帝皇紅櫻桃等3-4個(gè)月葡萄遺傳轉化T0代植株無(wú)核白、赤霞珠、Q5BB10個(gè)月枸杞遺傳轉化T0代植株寧杞1號、黑果枸杞4-6個(gè)月楊樹(shù)遺傳轉化T0代植株717、84k、毛白楊、南林895、川楊等4個(gè)月蘋(píng)果遺傳轉化T0代植株gala、王林愈傷、SH66-8個(gè)月獼猴桃遺傳轉化T0代植株紅陽(yáng)、海沃德、CD18、臍紅等3-5個(gè)月百脈根百脈根4-6個(gè)月非常規物種遺傳轉化服務(wù)合作研發(fā)，期限12個(gè)月服務(wù)說(shuō)明：1、全年均可開(kāi)展項目實(shí)驗；2、按服務(wù)項目商定時(shí)間向客戶(hù)提供項目報告，包括：（1）進(jìn)度描述（2）實(shí)驗圖片及方法說(shuō)明3、客戶(hù)可以對項目服務(wù)選項、提出個(gè)性化要求，雙方協(xié)商確定技術(shù)方案和費用。
  
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- 楊樹(shù)遺傳轉化
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 11 - 27
  
  背景說(shuō)明：楊樹(shù)，楊柳科楊屬植物。楊樹(shù)作為重要的速生用材樹(shù)種與林木研究模式植物，其生長(cháng)快、基因組小、易雜交等特性，且具有遺傳背景清晰、無(wú)性繁殖能力強、再生體系成熟的優(yōu)勢，成為研究木材形成、逆境響應及樹(shù)木發(fā)育的理想材料。服務(wù)說(shuō)明：1.轉化流程：載體構建→農桿菌轉化→植株侵染→陽(yáng)性苗篩選與分子鑒定→交付陽(yáng)性植株；2.我司常備常規品種，全年可開(kāi)展項目；非常用品種需客戶(hù)提供種子；3.客戶(hù)可提供構建好載體，也可委托我司進(jìn)行載體構建服務(wù)?？赊D受體：84K、717楊、毛白楊、毛果楊、南林895、川楊等，詳情咨詢(xún)區域銷(xiāo)售?？剐赃x擇：kana＞hyg服務(wù)內容：載體構建楊樹(shù)無(wú)菌苗的培育農桿菌介導的楊樹(shù)遺傳轉化，篩選陽(yáng)性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根T0代轉基因植株特異性檢測載體選擇：過(guò)表達載體CAM-Flag-GFP 干擾載體CAM-RNAi-GFP 編輯載體CAM-GFP-35SCas9服務(wù)周期：服務(wù)內容服務(wù)周期載體構建表達載體構建7天編輯載體構建15天遺傳轉化普通遺傳轉化4-5個(gè)月基因編輯載體轉化4-6個(gè)月注：編輯載體構建依據靶標數目增加延長(cháng)周期交付結果：1、依據客戶(hù)需求，提供特異性檢測陽(yáng)性組培苗≥10株；2、基因編輯提供編輯位點(diǎn)檢測植株≥3株；3、我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液，項目結題報告。案例展示：以葉片作為轉基因受體材料，用攜帶目標基因載體的農桿菌侵染受體材料，將T-DNA插入到基因組中，經(jīng)過(guò)對應抗性的抗生素篩選，獲得獨立的抗性愈傷組織，進(jìn)一步分化再生為轉基因株系。轉化示例圖熒光示例圖
  
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- 擬南芥遺傳轉化
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 07 - 23
  
  背景說(shuō)明：擬南芥，十字花科、擬南芥屬一年生細弱草本。擬南芥具有生長(cháng)周期短、單株種子量大的特點(diǎn)，便于快速獲得遺傳穩定的轉化后代，且自花授粉特性降低基因雜合干擾，遺傳背景清晰，是研究基因功能的理想材料。作為植物分子生物學(xué)研究的“模式生物”，擬南芥遺傳轉化技術(shù)是解析植物基因功能、信號通路及分子機制的核心工具，奠定了現代植物遺傳學(xué)研究的基礎。服務(wù)說(shuō)明：1.轉化流程：載體構建→農桿菌轉化→植株侵染→T0種子收取并進(jìn)行抗性篩選→植株種植與分子鑒定→T1種子收取與交付；2.我司常備材料，全年可開(kāi)展項目；3.客戶(hù)可提供構建好載體，也可委托我司進(jìn)行載體構建服務(wù)?？赊D受體：擬南芥哥倫比亞型、突變體，詳情咨詢(xún)區域銷(xiāo)售?？剐赃x擇：kana、hyg、basta服務(wù)內容：轉化所用擬南芥的培養含有目的基因的農桿菌菌株培養擬南芥遺傳轉化T0代種子T1代種子純系篩選載體選擇：過(guò)表達載體CAM-Flag-RFP 編輯載體CAM-GFP-35SCas9服務(wù)周期：服務(wù)內容服務(wù)周期載體構建表達載體構建7天編輯載體構建15天遺傳轉化T0代種子1.5-2個(gè)月T1代種子延長(cháng)2個(gè)月純合株系延長(cháng)2個(gè)月注：編輯載體構建依據靶標數目增加延長(cháng)周期交付結果：1、依據客戶(hù)需求，提供特異性檢測陽(yáng)性組培苗≥10株；2、基因編輯提供編輯位點(diǎn)檢測植株≥3株；3、我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液，項目結題報告。案例展示：擬南芥作為一種模式植物，植株小、結子多、基因組小、自花受粉，并且種植方便，條件易得，遺傳轉化方法簡(jiǎn)單，多年來(lái)對于擬南芥轉基因研究非常熱門(mén)，相關(guān)的論文也有很多。本公司擬南芥轉基因所使用的方法主要是農桿菌介導的花序浸染法。
  
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- 獼猴桃遺傳轉化
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 11 - 27
  
  背景說(shuō)明：獼猴桃是獼猴桃科獼猴桃屬的大型落葉藤本植物。獼猴桃作為高營(yíng)養價(jià)值的特色果樹(shù)，因富含維生素C、多酚等活性成分，是全球重要的經(jīng)濟作物。但遺傳背景復雜，且具備多年生特性增加研究難度，但因其獨特的代謝通路成為功能基因研究的重要材料，其遺傳轉化技術(shù)為品種改良與功能基因研究提供關(guān)鍵支撐。服務(wù)說(shuō)明：1.轉化流程：載體構建→農桿菌轉化→植株侵染→陽(yáng)性苗篩選與分子鑒定→交付陽(yáng)性植株；2.我司常備常規品種，全年可開(kāi)展項目；非常用品種需客戶(hù)提供種子；3.客戶(hù)可提供構建好載體，也可委托我司進(jìn)行載體構建服務(wù)?？赊D受體：紅陽(yáng)、海沃德、CD18、臍紅、龍成2號等，詳情咨詢(xún)區域銷(xiāo)售?？剐赃x擇：優(yōu)選kana服務(wù)內容：轉化載體構建獼猴桃無(wú)菌苗的培育農桿菌介導的獼猴桃遺傳轉化，篩選陽(yáng)性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗特異性檢測載體選擇：過(guò)表達載體CAM-Flag-GFP 干擾載體CAM-RNAi-GFP服務(wù)周期：服務(wù)內容服務(wù)周期載體構建表達載體構建7天編輯載體構建15天遺傳轉化普通遺傳轉化3-5個(gè)月注：編輯載體構建依據靶標數目增加延長(cháng)周期交付結果：1、依據客戶(hù)需求，提供特異性檢測陽(yáng)性組培苗≥10株；2、基因編輯提供編輯位點(diǎn)檢測植株≥3株；3、我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液，項目結題報告。案例展示：本公司具有成熟的獼猴桃遺傳轉化體系，提供大規模、標準化的遺傳轉化技術(shù)服務(wù)，全年均可開(kāi)展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的獼猴桃株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供各階段項目進(jìn)展報告。轉化示例圖熒光示例圖
  
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- 馬鈴薯遺傳轉化
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 07 - 23
  
  背景說(shuō)明：馬鈴薯，茄科茄屬的一年生草本植物。馬鈴薯具有遺傳背景清晰、且塊莖再生體系相對成熟的特點(diǎn)。作為全球重要的糧食作物和淀粉來(lái)源，其遺傳轉化技術(shù)為抗病育種、品質(zhì)改良及功能基因研究提供關(guān)鍵支撐。服務(wù)說(shuō)明：1.轉化流程：載體構建→農桿菌轉化→植株侵染→陽(yáng)性苗篩選與分子鑒定→交付陽(yáng)性植株；2.我司常備常規品種，全年可開(kāi)展項目；非常用品種需客戶(hù)提供種子；3.客戶(hù)可提供構建好載體，也可委托我司進(jìn)行載體構建服務(wù)?？赊D受體：Disiree、大西洋、魯引1號、隴薯7號、云薯505等，詳情咨詢(xún)區域銷(xiāo)售?？剐赃x擇：優(yōu)選kana服務(wù)內容：載體構建馬鈴薯無(wú)菌苗的培育農桿菌介導的馬鈴薯遺傳轉化，篩選陽(yáng)性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根T0代轉基因植株特異性檢測載體選擇：過(guò)表達載體CAM-Flag-GFP 干擾載體CAM-RNAi-GFP 編輯載體CAM-GFP-35SCas9服務(wù)周期：服務(wù)內容服務(wù)周期載體構建表達載體構建7天編輯載體構建15天遺傳轉化普通遺傳轉化3-5個(gè)月基因編輯載體轉化3-6個(gè)月注：編輯載體構建依據靶標數目增加延長(cháng)周期交付結果：1、依據客戶(hù)需求，提供特異性檢測陽(yáng)性組培苗≥10株；2、基因編輯提供編輯位點(diǎn)檢測植株≥3株；3、我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液，項目結題報告。案例展示：本公司具有成熟的馬鈴薯遺傳轉化體系，通過(guò)農桿菌介導的侵染法已在多種馬鈴薯品種上實(shí)現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術(shù)服務(wù)，全年均可開(kāi)展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因馬鈴薯株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供項目各階段的進(jìn)展報告。
  
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- 枸杞遺傳轉化
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 07 - 23
  
  背景說(shuō)明：枸杞，又名寧夏枸杞、中華枸杞，是茄科枸杞屬多年生木本植物。枸杞作為重要藥食同源植物，因富含枸杞多糖、類(lèi)胡蘿卜素等活性成分，兼具藥用營(yíng)養與經(jīng)濟價(jià)值，同時(shí)其再生能力強、遺傳背景相對清晰，為基因功能驗證提供了便利。服務(wù)說(shuō)明：1.轉化流程：載體構建→農桿菌轉化→植株侵染→陽(yáng)性苗篩選與分子鑒定→交付陽(yáng)性植株；2.我司常備常規品種，全年可開(kāi)展項目；非常用品種需客戶(hù)提供種子；3.客戶(hù)可提供構建好載體，也可委托我司進(jìn)行載體構建服務(wù)?？赊D受體：寧杞1號、黑果枸杞等，詳情咨詢(xún)區域銷(xiāo)售?？剐赃x擇：優(yōu)選kana服務(wù)內容：載體構建枸杞無(wú)菌苗的培育農桿菌介導的枸杞遺傳轉化，篩選陽(yáng)性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗特異性檢測載體選擇：過(guò)表達載體CAM-Flag-GFP 干擾載體CAM-RNAi-GFP 編輯載體CAM-GFP-35SCas9服務(wù)周期：服務(wù)內容服務(wù)周期載體構建表達載體構建7天編輯載體構建15天遺傳轉化普通遺傳轉化3-4個(gè)月基因編輯載體轉化3-5個(gè)月注：編輯載體構建依據靶標數目增加延長(cháng)周期交付結果：1、依據客戶(hù)需求，提供特異性檢測陽(yáng)性組培苗≥10株；2、基因編輯提供編輯位點(diǎn)檢測植株≥3株；3、我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液，項目結題報告。案例展示：本公司具有成熟的枸杞遺傳轉化體系，已實(shí)現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術(shù)服務(wù)，全年均可開(kāi)展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的枸杞株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供各階段項目進(jìn)展報告。
  
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- 矮牽牛遺傳轉化
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 09 - 19
  
  背景說(shuō)明：矮牽牛，茄科碧冬茄屬多年生草本植物。矮牽牛作為全球廣泛栽培的觀(guān)賞植物，也是植物分子生物學(xué)研究的經(jīng)典模式物種。其基因注釋完善，且具有表型豐富、再生周期短、遺傳操作便捷等優(yōu)勢，為花色調控、花型改良及抗逆育種提供了關(guān)鍵支撐。服務(wù)說(shuō)明：1.轉化流程：載體構建→農桿菌轉化→植株侵染→陽(yáng)性苗篩選與分子鑒定→交付陽(yáng)性植株；2.我司常備常規品種，全年可開(kāi)展項目；非常用品種需客戶(hù)提供種子；3.客戶(hù)可提供構建好載體，也可委托我司進(jìn)行載體構建服務(wù)?？赊D受體：Mitchell，詳情咨詢(xún)區域銷(xiāo)售?？剐赃x擇：優(yōu)選kana服務(wù)內容：轉化載體構建矮牽牛無(wú)菌苗的培育農桿菌介導的矮牽牛遺傳轉化，篩選陽(yáng)性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗特異性檢測載體選擇：過(guò)表達載體CAM-Flag-GFP干擾載體CAM-RNAi-GFP編輯載體CAM-GFP-35SCas9服務(wù)周期：服務(wù)內容服務(wù)周期載體構建表達載體構建7天編輯載體構建15天遺傳轉化普通遺傳轉化3-4個(gè)月基因編輯遺傳轉化4-5個(gè)月注：編輯載體構建依據靶標數目增加延長(cháng)周期交付結果：1、依據客戶(hù)需求，提供特異性檢測陽(yáng)性組培苗≥10株；2、基因編輯提供編輯位點(diǎn)檢測植株≥3株；3、我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液，項目結題報告。案例展示：本公司具有成熟的矮牽牛遺傳轉化體系，提供大規模、標準化的遺傳轉化技術(shù)服務(wù)，全年均可開(kāi)展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的矮牽牛株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供各階段項目進(jìn)展報告。
  
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- 煙草遺傳轉化
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 07 - 24
  
  背景說(shuō)明：煙草，屬茄科一年生或有限多年生草本植物。煙草是一種常用的模式植物，因其具有易于轉化、生長(cháng)周期短、基因組相對較小且已被廣泛研究等特點(diǎn)，常被用于基因功能驗證、基因表達調控等方面的研究。服務(wù)說(shuō)明：1.轉化流程：載體構建→農桿菌轉化→植株侵染→陽(yáng)性苗篩選與分子鑒定→交付陽(yáng)性植株；2.我司常備常規品種，全年可開(kāi)展項目；非常用品種需客戶(hù)提供種子；3.客戶(hù)可提供構建好載體，也可委托我司進(jìn)行載體構建服務(wù)?？赊D受體：本氏、SR1、NC89、K326、WS38、云煙87、早花煙草、37B等，詳情咨詢(xún)區域銷(xiāo)售?？剐赃x擇：kana、hyg、basta服務(wù)內容：轉化載體構建煙草無(wú)菌苗的培育農桿菌介導的煙草遺傳轉化，篩選陽(yáng)性葉盤(pán)愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗特異性檢測載體選擇：過(guò)表達載體CAM-Flag-GFP 干擾載體CAM-RNAi-GFP編輯載體CAM-GFP-35SCas9服務(wù)周期：服務(wù)內容服務(wù)周期載體構建表達載體構建7天編輯載體構建15天遺傳轉化普通遺傳轉化3-4個(gè)月基因編輯載體轉化3-5個(gè)月注：編輯載體構建依據靶標數目增加延長(cháng)周期交付結果：1、依據客戶(hù)需求，提供特異性檢測陽(yáng)性組培苗≥10株；2、基因編輯提供編輯位點(diǎn)檢測植株≥3株；3、我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液，項目結題報告。案例展示：本公司具有成熟的煙草遺傳轉化體系，已在本氏煙草、SR1、NC89、K326、WS38、云煙87、早花煙草、37B等品種上實(shí)現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術(shù)服務(wù)，常備常用品種，全年均可開(kāi)展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的煙草株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供項目各階段進(jìn)展報告。
  
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- 蘋(píng)果遺傳轉化
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 08 - 01
  
  背景說(shuō)明：蘋(píng)果,薔薇科蘋(píng)果屬多年生喬本植物。其獨特的果實(shí)發(fā)育、風(fēng)味代謝及抗病機制，使蘋(píng)果成為果樹(shù)研究的重要模式材料。作為全球產(chǎn)量最高的仁果類(lèi)果樹(shù)，其兼具經(jīng)濟價(jià)值與科研意義，遺傳轉化技術(shù)是解析基因功能、定向改良品種的核心手段。服務(wù)說(shuō)明：1.轉化流程：載體構建→農桿菌轉化→植株侵染→陽(yáng)性苗篩選與分子鑒定→交付陽(yáng)性植株；2.我司常備常規品種，全年可開(kāi)展項目；非常用品種需客戶(hù)提供種子；3.客戶(hù)可提供構建好載體，也可委托我司進(jìn)行載體構建服務(wù)?？赊D受體：gala、王林（愈傷）等，詳情咨詢(xún)區域銷(xiāo)售?？剐赃x擇：優(yōu)選kana服務(wù)內容：載體構建蘋(píng)果無(wú)菌苗的培育農桿菌介導的蘋(píng)果遺傳轉化，篩選陽(yáng)性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根T0代轉基因植株特異性檢測載體選擇：過(guò)表達載體CAM-Flag-GFP 干擾載體CAM-RNAi-GFP 編輯載體CAM-GFP-35SCas9服務(wù)周期：服務(wù)內容服務(wù)周期載體構建表達載體構建7天編輯載體構建15天遺傳轉化普通遺傳轉化5-8個(gè)月基因編輯載體轉化5-9個(gè)月注：編輯載體構建依據靶標數目增加延長(cháng)周期交付結果：1、依據客戶(hù)需求，提供特異性檢測陽(yáng)性組培苗≥10株；2、基因編輯提供編輯位點(diǎn)檢測植株≥3株；3、我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液，項目結題報告。案例展示：以葉片作為轉基因受體材料，用攜帶目標基因載體的農桿菌侵染受體材料，將T-DNA插入到基因組中，經(jīng)過(guò)對應抗性的抗生素篩選，獲得獨立的抗性愈傷組織，進(jìn)一步分化再生為轉基因株系。
  
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- 番茄遺傳轉化
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 11 - 27
  
  背景說(shuō)明：番茄,茄科茄屬的一年生草本植物，由于其基因組較小、生長(cháng)周期較短、遺傳背景清晰等因素，因而成為一種理想模式植物。番茄遺傳轉化技術(shù)以子葉、下胚軸為外植體，經(jīng)侵染、篩選與再生，實(shí)現外源基因穩定整合。該技術(shù)的發(fā)展為作物育種、基因功能研究及分子育種提供了關(guān)鍵工具。服務(wù)說(shuō)明：1.轉化流程：載體構建→農桿菌轉化→植株侵染→陽(yáng)性苗篩選與分子鑒定→交付陽(yáng)性植株；2.我司常備常規品種，全年可開(kāi)展項目；非常用品種需客戶(hù)提供種子；3.客戶(hù)可提供構建好載體，也可委托我司進(jìn)行載體構建服務(wù)?？赊D受體：Micro-Tom、AC、帝皇紅櫻桃、money maker番茄、nor番茄、GK188等，詳情咨詢(xún)區域銷(xiāo)售?？剐赃x擇：kana、hyg服務(wù)內容：轉化載體構建番茄無(wú)菌苗的培育（可轉化受體micro-Tom、AC等）農桿菌介導的番茄遺傳轉化，篩選陽(yáng)性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗特異性檢測載體選擇：過(guò)表達載體CAM-Flag-GFP 干擾載體CAM-RNAi-GFP編輯載體CAM-GFP-35SCas9服務(wù)周期：服務(wù)內容服務(wù)周期載體構建表達載體構建7天編輯載體構建15天遺傳轉化普通遺傳轉化3-4個(gè)月基因編輯載體轉化3-5個(gè)月注：編輯載體構建依據靶標數目增加延長(cháng)周期交付結果：1、依據客戶(hù)需求，提供特異性檢測陽(yáng)性組培苗≥10株；2、基因編輯提供編輯位點(diǎn)檢測植株≥3株；3、我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液，項目結題報告。案例展示：本公司具有成熟的番茄遺傳轉化體系，已在多種番茄品種上實(shí)現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術(shù)服務(wù)，全年均可開(kāi)展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的番茄株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供各階段項目進(jìn)展報告。轉化流程圖熒光示例圖
  
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- 水稻遺傳轉化
  
  發(fā)布時(shí)間： 2016 - 07 - 22
  
  背景說(shuō)明：水稻，禾本科一年生水生草本。水稻作為全球最重要的糧食作物之一，其遺傳轉化研究不僅是作物分子育種的核心領(lǐng)域，更是植物基因工程技術(shù)發(fā)展的重要標桿。其背景與糧食安全需求、生物技術(shù)革新及水稻自身的生物學(xué)特性密切相關(guān)。服務(wù)說(shuō)明：1.轉化流程：載體構建→農桿菌轉化→植株侵染→陽(yáng)性苗篩選與分子鑒定→交付陽(yáng)性植株；2.我司常備常規品種，全年可開(kāi)展項目；非常用品種需客戶(hù)提供種子；3.客戶(hù)可提供構建好載體，也可委托我司進(jìn)行載體構建服務(wù)?？赊D受體：中花11、日本晴等不限品種，詳情咨詢(xún)區域銷(xiāo)售?？剐赃x擇：優(yōu)選hyg服務(wù)內容：轉化載體構建繼代培養，誘導出淡黃色的顆粒狀的胚性愈傷組織農桿菌介導的水稻遺傳轉化，篩選誘導分化、生根轉基因苗特異性檢測服務(wù)周期：服務(wù)內容服務(wù)周期載體構建表達載體構建7天編輯載體構建15天遺傳轉化普通遺傳轉化2-4個(gè)月基因編輯載體轉化3-5個(gè)月注：編輯載體構建依據靶標數目增加延長(cháng)周期交付結果：1、依據客戶(hù)需求，提供特異性檢測陽(yáng)性組培苗≥10株；2、基因編輯提供編輯位點(diǎn)檢測植株≥3株；3、我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液，項目結題報告。案例展示：以水稻成熟胚為材料，快速、高質(zhì)量的誘導水稻胚性愈傷組織作為遺傳轉化受體材料，用攜帶目標基因載體的農桿菌侵染受體材料，將T-DNA插入到基因組中，經(jīng)過(guò)對應抗性的抗生素篩選，獲得獨立的抗性愈傷組織，進(jìn)一步分化再生為遺傳轉化株系。
  
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- 油菜遺傳轉化
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 07 - 23
  
  背景說(shuō)明：油菜，十字花科蕓薹屬一年生草本植物。油菜是全球最重要的油料作物之一，其種子油是食用植物油和生物柴油的主要來(lái)源。油菜遺傳轉化作為作物分子育種與基因工程研究的重要分支，其發(fā)展背景與農業(yè)生產(chǎn)需求、生物技術(shù)進(jìn)步及油菜自身生物學(xué)特性緊密交織，是解決傳統育種瓶頸、推動(dòng)油菜品種改良的關(guān)鍵技術(shù)支撐。服務(wù)說(shuō)明：1.轉化流程：載體構建→農桿菌轉化→植株侵染→陽(yáng)性苗篩選與分子鑒定→交付陽(yáng)性植株；2.我司常備常規品種，全年可開(kāi)展項目；非常用品種需客戶(hù)提供種子；3.客戶(hù)可提供構建好載體，也可委托我司進(jìn)行載體構建服務(wù)?？赊D受體：中雙11、Westar等，詳情咨詢(xún)區域銷(xiāo)售?？剐赃x擇：中雙11（BastaHyg）、Westar（HygBasta）服務(wù)內容：載體構建油菜無(wú)菌苗的培育農桿菌介導的油菜遺傳轉化，篩選陽(yáng)性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗特異性檢測載體選擇：過(guò)表達載體1301-Flag-GFP編輯載體1300pyao-GFP-35SCas9服務(wù)周期：服務(wù)內容服務(wù)周期載體構建表達載體構建7天編輯載體構建15天遺傳轉化普通遺傳轉化3-4個(gè)月基因編輯載體轉化3-5個(gè)月注：編輯載體構建依據靶標數目增加延長(cháng)周期交付結果：1、依據客戶(hù)需求，提供特異性檢測陽(yáng)性組培苗≥10株；2、基因編輯提供編輯位點(diǎn)檢測植株≥3株；3、我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液，項目結題報告。案例展示：本公司具有成熟的油菜遺傳轉化體系，已在多種油菜品種上實(shí)現成功轉化。本公司提供大規模、標準化的轉基因技術(shù)服務(wù)，全年均可開(kāi)展項目試驗?？稍诙唐趦雀咝实墨@得轉基因的油菜株系。我公司針對遺傳轉化項目特提供各階段項目進(jìn)展報告。
  
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- 茄子遺傳轉化
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 07 - 24
  
  背景說(shuō)明：茄子是茄科茄屬一年生草本植物。茄子作為全球廣泛栽培的茄科蔬菜，是重要的經(jīng)濟作物。因其營(yíng)養豐富、適應性強的特點(diǎn)，其遺傳轉化技術(shù)為抗病育種、品質(zhì)改良及功能基因研究提供關(guān)鍵支撐。茄子研究背景存在顯著(zhù)的基因型差異，且部分品種多為多倍體，增加了轉化研究的復雜性。不過(guò)其獨特的茄堿代謝、逆境響應機制使其成為茄科植物功能研究的重要材料。服務(wù)說(shuō)明：1.轉化流程：載體構建→農桿菌轉化→植株侵染→陽(yáng)性苗篩選與分子鑒定→交付陽(yáng)性植株；2.我司常備常規品種，全年可開(kāi)展項目；非常用品種需客戶(hù)提供種子；3.客戶(hù)可提供構建好載體，也可委托我司進(jìn)行載體構建服務(wù)?？赊D受體：墨茄及自交系材料等，詳情咨詢(xún)區域銷(xiāo)售?？剐赃x擇：優(yōu)選kana服務(wù)內容：轉化載體構建茄子無(wú)菌苗的培育農桿菌介導的茄子遺傳轉化，篩選陽(yáng)性愈傷誘導、不定芽分化再生綠苗的生根、壯苗T0代轉基因苗特異性檢測載體選擇：過(guò)表達載體CAM-Flag-GFP 編輯載體CAM-GFP-35SCas9服務(wù)周期：服務(wù)內容服務(wù)周期載體構建表達載體構建7天編輯載體構建15天遺傳轉化普通遺傳轉化4-6個(gè)月基因編輯遺傳轉化5-7個(gè)月注：編輯載體構建依據靶標數目增加延長(cháng)周期交付結果：1、依據客戶(hù)需求，提供特異性檢測陽(yáng)性組培苗5-10株；2、基因編輯提供編輯位點(diǎn)檢測植株≥3株；3、我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液，項目結題報告。案例展示：以茄子葉片作為受體材料，將攜帶目的基因的載體進(jìn)行農桿菌轉化，侵染受體材料后經(jīng)由相應抗性進(jìn)行篩選，獲得獨立轉基因植株。
  
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- 組培苗擴繁
  
  發(fā)布時(shí)間： 2022 - 04 - 21
  
  應用組培方法繁殖速度快，結合人工環(huán)境可以不受季節限制，并有利于苗木生長(cháng)，適用于優(yōu)良品種的快速擴繁。外植體選取▼誘導培養▼繼代培養▼生根
  
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- 加代收種
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 07 - 09
  
  遺傳轉化后得到的組培苗，客戶(hù)有要求，公司可以代為后續培養、收種、加代等業(yè)務(wù)。根據客戶(hù)的實(shí)質(zhì)要求，不同物種生長(cháng)時(shí)間不同，周期根據物種決定。案例：擬南芥加代服務(wù)
  
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分子生物學(xué)服務(wù)
- 染色體步移技術(shù)服務(wù)
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 08 - 15
  
  技術(shù)說(shuō)明：染色體步移技術(shù)（Genome Walking）是一種重要的分子生物學(xué)研究技術(shù)，使用這種技術(shù)可以有效獲取與已知序列相鄰的未知序列。其原理是利用已知序列設計引物，擴增其相鄰的位置區域，再以新獲得的序列為起點(diǎn)重復操作，逐步“步移”到目標區域。服務(wù)說(shuō)明：服務(wù)流程：材料確認→實(shí)驗設計→DNA提取及PCR擴增→測序檢測客戶(hù)可選擇構建T載體或啟動(dòng)子分析載體應用場(chǎng)景：1.根據已知基因片段，克隆基因全長(cháng)及啟動(dòng)子；2.填補染色體上的序列圖譜，完善基因組序列；3.確定外源基因在宿主基因組中的整合位置及側翼序列；4.用于人工染色體PAC、YAC和BAC的片段搭接。實(shí)驗周期：30個(gè)工作日結果交付：項目結題報告（包括技術(shù)服務(wù)實(shí)驗方法、測序引物、測序結果及實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的原始圖片）。
  
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- CRISPR/Cas9載體構建服務(wù)
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 08 - 28
  
  技術(shù)說(shuō)明：基因編輯載體構建是實(shí)現精準基因修飾的核心技術(shù)，其核心是將基因編輯工具（CRISPR/Cas、TALEN、ZFN等）的編碼序列、靶向元件及輔助序列組裝到載體骨架中，實(shí)現編輯工具在細胞內的精準遞送和功能表達。服務(wù)說(shuō)明：1.客戶(hù)需提供基因登錄號或ORF序列。2.客戶(hù)可提供構建好載體，亦可委托我司構建載體服務(wù)。3.我司默認提供T0代獨立植株，以PCR鑒定陽(yáng)性結果為結題依據。4.受體材料為擬南芥、煙草、番茄、油菜、馬鈴薯、蘋(píng)果、水稻、大豆、獼猴桃等。5.編輯載體構建周期為21天。6.轉化服務(wù)周期為3-12個(gè)月（具體依據物種轉化難易程度）。應用場(chǎng)景：1.基礎生物學(xué)研究：通過(guò)構建敲除/敲入待定基因載體，在細胞系或模式生物（小鼠、斑馬魚(yú)、果蠅等）中實(shí)現基因的精準修飾，觀(guān)察表型變化以確定基因功能。2.農業(yè)與生物育種：構建基因編輯載體改良作物抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)。實(shí)驗周期：1.編輯載體構建周期為21天；2.轉化服務(wù)周期為3-12個(gè)月（具體依據物種轉化難以程度）。結果交付：每個(gè)轉化提供T0代轉基因植株≥3株，具體以實(shí)驗結果為準；我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液1份、項目結題報告、陽(yáng)性植株。
  
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- 啟動(dòng)子分析載體構建
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 11 - 13
  
  技術(shù)說(shuō)明：?jiǎn)?dòng)子位于基因5’端上游的DNA序列，指導RNA聚合酶與DNA精準結合，同時(shí)決定轉錄的起始方向與效率，是基因轉錄啟動(dòng)的“調控開(kāi)關(guān)”。作為RNA聚合酶及各類(lèi)轉錄因子的結合靶序列，通過(guò)與這些反式作用因子的相互作用，直接調控轉錄起始過(guò)程；在實(shí)驗研究中，其區域邊界通常默認取翻譯起始密碼子（ATG）上游1kb或2kb片段，為啟動(dòng)子功能分析提供明確的序列范圍。啟動(dòng)子作為轉錄水平調控的核心順式元件，其功能研究依賴(lài)報告基因將“DNA序列的調控活性”轉化為可檢測的信號。植物中常用的報告基因有GUS、GFP及其衍生物、LUC等。通過(guò)構建“啟動(dòng)子-報告基因”融合載體，可系統解析啟動(dòng)子的時(shí)空表達模式、響應外界信號的動(dòng)態(tài)變化及核心順式元件的功能，為揭示基因功能調控網(wǎng)絡(luò )提供關(guān)鍵實(shí)驗依據。服務(wù)說(shuō)明：1.載體選擇：pCAMBIA1301-GFP-啟動(dòng)子、pCAMBIA3301-啟動(dòng)子、pCAMBIA3301-RFP-啟動(dòng)子等；2.材料：客戶(hù)需提供啟動(dòng)子序列；3.客戶(hù)可選擇我司進(jìn)行擬南芥轉化和GUS染色；4.載體構建周期為7-15個(gè)工作日。應用場(chǎng)景：1.分析啟動(dòng)子表達的時(shí)空性和強度；2.啟動(dòng)子活性的定量與定性檢測；3.鑒定啟動(dòng)子的順式作用元件。結果交付：1.重組載體質(zhì)粒/菌液一份；2.結題報告（實(shí)驗方法及實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的圖片）。
  
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- VIGS載體構建
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 11 - 13
  
  技術(shù)說(shuō)明：病毒誘導的基因沉默（Virus-Induced Gene Silencing，VIGS）是一種基于RNA干擾（RNAi）機制的分子生物學(xué)技術(shù)，其核心原理是利用重組病毒載體介導的轉錄后水平基因沉默（PTGS）。該技術(shù)通過(guò)將目標基因的一段特異性序列（通常為300-500bp）克隆至經(jīng)改造的病毒基因組中，構建成重組載體系統。侵染植物后，病毒在體內復制和轉錄過(guò)程中產(chǎn)生雙鏈RNA（dsRNA），被植物核酸內切酶識別并切割成小干擾RNA（siRNA），進(jìn)而引導RNA誘導基因沉默復合體（RISC）特異性降解與之同源的內源mRNA，實(shí)現靶基因的敲低（Knockdown）。VIGS無(wú)需建立穩定的遺傳轉化體系，具有快速、可誘導、高通量等優(yōu)勢，特別適用于難以進(jìn)行遺傳轉化的物種及多年生木本植物。該技術(shù)已成為基因功能缺失分析中的重要反向遺傳學(xué)工具，廣泛應用于植物發(fā)育調控、抗病抗逆機理及信號轉導通路等研究領(lǐng)域。服務(wù)說(shuō)明：1.載體選擇：TRVII-EGFP；2.材料：客戶(hù)需提供基因登錄號或ORF序列；3.周期：載體構建周期為7-10個(gè)工作日應用場(chǎng)景：1.基因功能鑒定2.瞬時(shí)干擾基因表達結果交付：1.重組載體質(zhì)粒/菌液一份；2.項目結題報告（測序結果，重組載體圖譜）。
  
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- 實(shí)時(shí)熒光定量服務(wù)（QTR-PCR）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2018 - 05 - 10
  
  實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 就是是一種應用廣泛的研究基因表達模式的方法，通過(guò)對 PCR 擴增反應中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實(shí)時(shí)檢測從而實(shí)現對起始模板定量及定性的分析。在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 反應中，引入了一種熒光化學(xué)物質(zhì)，隨著(zhù) PCR 反應的進(jìn)行，PCR 反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強度信號，這樣我們就可以通過(guò)熒光強度變化監測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線(xiàn)。服務(wù)說(shuō)明：?引物設計與合成?DNA/RNA抽提?反轉錄（針對RNA）?上機定量分析?實(shí)驗報告：詳細操作步驟原始數據：溶解曲線(xiàn)圖，擴增曲線(xiàn)圖，ct
  
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- 亞細胞定位載體構建和亞細胞定位服務(wù)
  
  發(fā)布時(shí)間： 2022 - 04 - 20
  
  亞細胞定位是指某種蛋白或表達產(chǎn)物在細胞內的具體存在部位。例如在核內、胞質(zhì)內或者細胞膜上存在。GFP是綠色熒光蛋白，相當于要給研究的物質(zhì)加上標記，起著(zhù)報告蛋白的作用。使用GFP必須構建融合蛋白載體，并在轉染之后有效表達。若在熒光顯微鏡下看到細胞內某一部位存在GFP信號，說(shuō)明和GFP融合的蛋白也存在于該部位，確定某物質(zhì)亞細胞的定位。實(shí)驗流程服務(wù)內容采用擬南芥原生質(zhì)體為受體細胞，結果更加可靠，更具說(shuō)服力。同時(shí)可以采用煙草葉肉表皮細胞作為受體細胞，性?xún)r(jià)比高，實(shí)驗周期短
  
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- cDNA末端快速擴增技術(shù)（race）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2020 - 05 - 13
  
  cDNA末端快速擴增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技術(shù)是一種基于mRNA反轉錄和 PCR技術(shù)建立起來(lái)的、以部分的已知區域序列為起點(diǎn),擴增基因轉錄本的未知區域,從而獲得mRNA(cDNA)完整序列的方法。簡(jiǎn)單的說(shuō)就是一種從低豐度轉錄本中快速增長(cháng)cDNA5’和cDNA3’末端，進(jìn)而獲得全長(cháng)cDNA簡(jiǎn)單而有效的方法，該方法具有快捷、方便、高效等優(yōu)點(diǎn),可同時(shí)獲得多個(gè)轉錄本。因此近年來(lái)RACE技術(shù)已逐漸取代了經(jīng)典的cDNA文庫篩選技術(shù),成為克隆全長(cháng)cDNA序列的常用手段。服務(wù)內容? RNA提取? 反轉錄? 擴增片段以及檢測? 擴增全長(cháng)片段測序報告一份；? 擴增的全長(cháng)片段的電泳圖；? 含全長(cháng)片段的質(zhì)粒及細菌各一份；? 完整的實(shí)驗報告單
  
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- 載體構建及DNA分子服務(wù)
  
  發(fā)布時(shí)間： 2022 - 04 - 20
  
  nmicroRNA過(guò)表達/干擾載體構建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等nsiRNA轉基因載體構建n轉基因過(guò)表達載體構建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等n轉基因互補載體構建n啟動(dòng)子分析載體構建n啟動(dòng)子系列缺失載體構建pCAMBIA1301、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121等n基因克隆與點(diǎn)突變n全基因合成
  
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案例分享
- 新招~~！遺傳轉化效率低的問(wèn)題大家都怎么解決呢？
  
  發(fā)布時(shí)間： 2021 - 03 - 02
  
  近日，Frontiers in Plant Science 在線(xiàn)發(fā)表中國農大王建華和中國農科院劉允軍團隊題為“ Transcriptome Analysis of Maize Immature Embryos Reveals the Roles of Cysteine in Improving Agrobacterium Infection Efficiency”研究論文，系統解析了半胱氨酸提高農桿菌介導的玉米幼胚轉化效率的機理。最近幾年，玉米的遺傳轉化效率不斷提高，其中抗氧化劑半胱氨酸可明顯提高玉米幼胚的農桿菌轉化效率，但其機理尚不明確，在本研究中作者證明通過(guò)在共培養培養基中添加半胱氨酸可以明顯HiII和Z31兩個(gè)品種的農桿菌轉化效率，半胱氨酸處理后的幼胚活性氧的含量要高于對照組，通過(guò)轉錄組測序進(jìn)一步研究證明，半胱氨酸處理后939個(gè)基因表達上調，這些基因主要參與氧化還原反應過(guò)程，另外有549個(gè)基因表達下調，主要參與細胞壁和細胞膜代謝過(guò)程。 Maize Agrobacterium-mediated transformation efficiency has been greatly improved in recent years. Antioxidants, such as, cysteine, can significantly improve maize transformation frequency through improving the Agrobacterium infection efficiency. However, the mechanism underlying ...
  
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- Nature：操縱Cas9的REC3結構域可大幅降低CRISPR-Cas9的脫靶效應
  
  發(fā)布時(shí)間： 2021 - 07 - 15
  
  Nature：操縱Cas9的REC3結構域可大幅降低CRISPR-Cas9的脫靶效應在一項新的研究中，來(lái)自美國加州大學(xué)伯克利分校、麻省總醫院、哈佛醫學(xué)院和勞倫斯伯克利國家實(shí)驗室的研究人員鑒定出Cas9蛋白中的一個(gè)關(guān)鍵區域決定著(zhù)CRISPR-Cas9如何精準地對靶DNA序列進(jìn)行編輯，對它進(jìn)行微調可產(chǎn)生超精準的基因編輯器，并且使得該基因編輯器的脫靶切割（off-target cutting）活性降低到有史以來(lái)的最低水平。相關(guān)研究結果于2017年9月20日在線(xiàn)發(fā)表在Nature期刊上，論文標題為“Enhanced proofreading governs CRISPR–Cas9 targeting accuracy”。論文通信作者為加州大學(xué)伯克利分校分子與細胞生物學(xué)教授、霍華德-休斯醫學(xué)研究所研究員Jennifer Doudna博士。在CRISPR-Cas9中，Cas9蛋白起著(zhù)結合和切割DNA的作用。這些研究人員說(shuō)，他們鑒定出的這種蛋白區域作為DNA切割的一種主控制器發(fā)揮作用，是對Cas9進(jìn)行重新設計進(jìn)一步提高它的切割精準度的一種顯而易見(jiàn)的靶標。這種方法應當有助科學(xué)家們定制設計Cas9變異體，從而使得CRISPR-Cas9在錯誤位點(diǎn)上對DNA進(jìn)行編輯的幾率最小化。當利用CRISPR-Cas9在人體進(jìn)行基因治療時(shí)，這是一個(gè)關(guān)鍵的考慮因素。一種提高精準度的策略是在這種控制性的被稱(chēng)作REC3的蛋白結構域中引入突變，然后觀(guān)察哪些突變會(huì )提高精準度，同時(shí)不會(huì )影響在靶切割（on-target cutting）的效率。論文共同第一作者、Doudna實(shí)驗室研究生Ja...
  
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- 新推出甘藍遺傳轉化體系
  
  發(fā)布時(shí)間： 2021 - 03 - 25
  
  結球甘藍(Brassica oleracea Linnaeus var. capitata Linnaeus)簡(jiǎn)稱(chēng)甘藍，是十字花科蕓薹屬的一種重要蔬菜，是世界上最廣泛種植的蔬菜作物之一，在我國栽培面積現已達到了每年約90萬(wàn)hm2。作為十分重要的經(jīng)濟作物，甘藍的研究必不可少。但是，目前甘藍的研究大多集中在大田實(shí)驗，主要研究不同種類(lèi)肥料對甘藍的品質(zhì)影響，從分子水平研究甘藍的生長(cháng)發(fā)育及特性的報道還很少。我公司根據植物細胞能再生成植株的全能性，取下胚軸作為外植體，采用農桿菌侵染法，通過(guò)組織培養獲得完整植株。在培養過(guò)程中為了篩選陽(yáng)性轉基因植物采用植物敏感的抗生素進(jìn)行篩選，最后經(jīng)過(guò)分子生物學(xué)和生理方面的檢測鑒定抗性生根的植株是真正的轉基因植物。這表明我公司創(chuàng )建了甘藍的遺傳轉化體系，為有需要研究甘藍分子機制的老師和同學(xué)提供了便捷的獲得轉基因植株的途徑，進(jìn)而為推進(jìn)甘藍的研究做出貢獻。有需要甘藍轉基因的老師和同學(xué)快快行動(dòng)起來(lái)吧?。?！
  
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- 熱烈祝賀我司榮獲2021年“國家高新技術(shù)企業(yè)”稱(chēng)號
  
  發(fā)布時(shí)間： 2021 - 12 - 14
  
  熱烈祝賀我司榮獲2021年“國家高新技術(shù)企業(yè)”稱(chēng)號我公司獲得由國家科學(xué)技術(shù)部擬定，省科技廳、財政委、國稅局、地稅局實(shí)施評定的國家高新技術(shù)企業(yè)，2021年12月，頒布2021年“國家高新技術(shù)企業(yè)”證書(shū)。并對我公司在楊凌區的后續發(fā)展進(jìn)行了深度的交談。此次認定有效期3年，公司將享受減按15%的稅率征收企業(yè)所得稅，為進(jìn)一步提升企業(yè)市場(chǎng)競爭力、科研創(chuàng )新、轉型升級、品牌建設增添了新動(dòng)力。近年來(lái)，博瑞德生物科技始終堅持科技研發(fā)服務(wù)于項目生產(chǎn)，為科研創(chuàng )效的理念。此次申報材料要求非常嚴格、詳細、內容繁多，在公司領(lǐng)導決策、協(xié)調及相關(guān)部門(mén)的配合下，分別對公司近三年的技術(shù)研發(fā)材料進(jìn)行收集、歸類(lèi)、整理，申報，并順利通過(guò)審評、公示等程序，最終獲得了國家級高新技術(shù)企業(yè)評定。本次被評定為國家高新技術(shù)企業(yè)，必將進(jìn)一步推動(dòng)公司自主創(chuàng )新、自主研發(fā)的進(jìn)程，同時(shí)也是公司發(fā)展史上的又一個(gè)里程碑。今后，博瑞德生物科技將繼續引入高素質(zhì)的人才團隊，為自主創(chuàng )新提供根本保證；更加注重自主創(chuàng )新、保護知識產(chǎn)權，提升企業(yè)核心竟爭力；繼續加大科研投入，充實(shí)企業(yè)創(chuàng )新發(fā)展后勁；進(jìn)一步加強公司技術(shù)創(chuàng )新能力以及科技成果轉化能力，為企業(yè)持續、健康、快速發(fā)展提供強有力的技術(shù)支撐，力爭成為引領(lǐng)行業(yè)的中堅力量。
  
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- 祝賀我司成功獲批10項計算機軟件著(zhù)作權和科技型中小企業(yè)
  
  發(fā)布時(shí)間： 2021 - 04 - 13
  
  祝賀我司成功獲批10項計算機軟件著(zhù)作權和科技型中小企業(yè)恭賀我司2021年3月獲得10項計算機軟件著(zhù)作權，同時(shí)獲批科技型中小企業(yè)資質(zhì)，這一舉措是國家對我司技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢(xún)和高新產(chǎn)品研發(fā)的肯定，同時(shí)也將以創(chuàng )新為使命的重擔交由我司，并寄予厚望。也為我司打下了扎實(shí)的知識產(chǎn)權基礎，為進(jìn)一步提高公司高新技術(shù)產(chǎn)品的科學(xué)研究、研制、生產(chǎn)、銷(xiāo)售，以科技成果商品化提供方便
  
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- qPCR實(shí)驗者的福利——全套計算神器給你！
  
  發(fā)布時(shí)間： 2017 - 12 - 07
  
  qPCR的英文全名是Real-time Quantitative PCR Detecting System。即實(shí)時(shí)熒光定量核酸擴增檢測系統，也叫實(shí)時(shí)定量基因擴增熒光檢測系統，簡(jiǎn)稱(chēng)qPCR。廣泛用于特異性核酸的檢測。qPCR通常在標準的96孔板上進(jìn)行，現在實(shí)驗室里的96孔板就像移液器和燒杯那樣常見(jiàn)。 qPCR的基本步驟NCBI里的數據，為引物設計和功能分析帶來(lái)了方便，但是這些數據都是理論上的，實(shí)際實(shí)驗操作還要經(jīng)過(guò)各種的計算。不比擔心，有心人已經(jīng)把qPCR實(shí)驗中所用到的各種工具都“打包”了，比如Biosearch(http://www.qpcrdesign.com/oligo-toolbox)這個(gè)網(wǎng)站里，就有一個(gè)成套的qPCR工具箱Oligo Toolbox，其中包含的工具能做很多實(shí)驗計算工作。OligoSpec? CalculatorOligoSpec? Calculator可以確定引物或探針的特定物理性質(zhì)，比如可能擁有的5'，3'或內部修飾，甚至還有熒光團、黑洞淬滅基團標記、生物素標簽或修飾堿基。如果科研人員知道序列但是不知道分子量（MW），這個(gè)計算器也能派上用場(chǎng)，它還能把單位從“克”換算成“摩爾”。此外，該工具還提供了260 nm處寡聚物的消光系數，可與濃度計算器一起定量濃度。 qPCR Reaction Estimator這個(gè)qPCR反應估計器可以用于計算小瓶引物或探針實(shí)際上會(huì )持續多長(cháng)時(shí)間。當然……是理論上，也可以來(lái)預估引物的數量。輸入一些關(guān)于反應條件的基本信息，以找出寡核苷酸可能執行的反應次數。不過(guò)一些液體會(huì )因為移液而丟失，所以實(shí)際的反應次數會(huì )少于預估值。 Oligo Resuspension Calculator這個(gè)有用的小工具能用來(lái)計算水或TE緩沖液的確切體積來(lái)重懸浮新加入的寡核苷酸。一些寡核苷酸廠(chǎng)家提供的說(shuō)明書(shū)里只會(huì )...
  
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進(jìn)展和動(dòng)態(tài)
技術(shù)資料

公司簡(jiǎn)介
- 公司簡(jiǎn)介
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 07 - 25
  
  陜西博瑞德生物科技有限公司（Breeding Biotechnologies）成立于2014年8月，坐落于楊凌國家農業(yè)高新技術(shù)示范區，是一家致力于基因功能與基因產(chǎn)業(yè)應用為基礎的科研技術(shù)服務(wù)企業(yè)。企業(yè)專(zhuān)注于生物信息學(xué)計算、功能基因定位、功能基因解析、功能基因驗證和基因的產(chǎn)業(yè)化應用，致力于成為全球領(lǐng)先的基因產(chǎn)品與產(chǎn)業(yè)化應用提供商。目前公司提供的服務(wù)分為三類(lèi)：信息類(lèi)，“基因組重測序、全轉錄組、全長(cháng)轉錄組；分子類(lèi)，常規載體/Crispr載體/RNAi載體構建、RT-qPCR、掃描電鏡、亞細胞定位、雙分子熒光互補、酵母單/雙雜交、植物激素測定、糖類(lèi)及酶類(lèi)測定；遺傳轉化類(lèi)，模式植物遺傳轉化（煙草、番茄、擬南芥、楊樹(shù)）、植物遺傳轉化（馬鈴薯、油菜、獼猴桃、大豆、玉米、小麥、苜蓿、蘋(píng)果、葡萄等）。我公司具有一支優(yōu)良的從事生物技術(shù)、生物信息及遺傳研究的高科技人才隊伍，其中博碩士研究生占80% 以上，核心骨干人員從事基因組學(xué)領(lǐng)域5年以上。經(jīng)過(guò)近幾年的快速發(fā)展，我們已與中國科學(xué)院、中國農科院、中國醫學(xué)科學(xué)院、中國林科院、中國農業(yè)大學(xué)、西北農林科技大學(xué)、華中農業(yè)大學(xué)、南京農業(yè)大學(xué)、華南農業(yè)大學(xué)、四川農業(yè)大學(xué)、內蒙古農業(yè)大學(xué)、浙江大學(xué)、西安交通大學(xué)、蘭州大學(xué)、北京林業(yè)大學(xué)、西南大學(xué)、河北農業(yè)科學(xué)院、廣東省農業(yè)科學(xué)院等國內數所一流科研機構深入展開(kāi)戰略科學(xué)合作，我們的產(chǎn)品與服務(wù)深受一線(xiàn)科研人員的好評與推崇。我們會(huì )一如既往的秉承“以最先進(jìn)的技術(shù)和概念服務(wù)于科技工作者”的經(jīng)營(yíng)理念，為國內科研人員提供最優(yōu)質(zhì)的生物技術(shù)服務(wù)和科研產(chǎn)品。
  
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公司動(dòng)態(tài)
- 祝賀我司成功獲批10項計算機軟件著(zhù)作權和科技型中小企業(yè)
  
  發(fā)布時(shí)間： 2021 - 12 - 11
  
  恭賀我司2021年成功申請10項計算機軟件著(zhù)作權，同時(shí)獲批科技型中小企業(yè)資質(zhì)，這一舉措是國家對我司技術(shù)開(kāi)發(fā)、技術(shù)服務(wù)、技術(shù)咨詢(xún)和高新產(chǎn)品研發(fā)的肯定，同時(shí)也將以創(chuàng )新為使命的重擔交由我司，并寄予厚望。也為我司打下了扎實(shí)的知識產(chǎn)權基礎，為進(jìn)一步提高公司高新技術(shù)產(chǎn)品的科學(xué)研究、研制、生產(chǎn)、銷(xiāo)售，以科技成果商品化提供方便。
  
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行業(yè)動(dòng)態(tài)
- 關(guān)于2017年度國家自然科學(xué)基金項目申請與結題等有關(guān)事項的通告
  
  發(fā)布時(shí)間： 2017 - 01 - 05
  
  關(guān)于2017年度國家自然科學(xué)基金項目申請與結題等有關(guān)事項的通告國科金發(fā)計〔2016〕89號　　為做好2017年度國家自然科學(xué)基金項目（以下簡(jiǎn)稱(chēng)項目）申請和2016年應結題項目結題等工作，現將有關(guān)事項通告如下：　　一、項目申請　?。ㄒ唬╉椖可暾埥邮??！　?.國家自然科學(xué)基金委員會(huì )（以下簡(jiǎn)稱(chēng)自然科學(xué)基金委）2017年度項目申請集中接收工作自2017年3月1日開(kāi)始，3月20日16時(shí)截止（3月18-19日辦公，其他法定節假日不辦公）?！　?.2017年度集中接收申請的項目類(lèi)型包括：面上項目、重點(diǎn)項目、重大項目、重大研究計劃項目、青年科學(xué)基金項目、優(yōu)秀青年科學(xué)基金項目、國家杰出青年科學(xué)基金項目、創(chuàng )新研究群體項目、地區科學(xué)基金項目、海外及港澳學(xué)者合作研究基金項目、部分聯(lián)合基金項目、國家重大科研儀器研制項目（自由申請）、數學(xué)天元青年基金項目、重點(diǎn)國際（地區）合作研究項目和外國青年學(xué)者研究基金項目等?！　?.不在集中接收申請范圍的部分項目類(lèi)型，項目指南將另行公布。對于隨時(shí)受理申請的國際（地區）合作交流等項目，申請人應避開(kāi)集中接收期提交申請?！　。ǘ┥暾垥?shū)撰寫(xiě)方式?！　「黝?lèi)型項目《國家自然科學(xué)基金申請書(shū)》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)申請書(shū)）一律采用在線(xiàn)方式撰寫(xiě)?！　。ㄈ┥暾埲耸马??！　?.申請人應認真閱讀《國家自然科學(xué)基金條例》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《條例》）、《國家自然科學(xué)基金資助項目資金管理辦法》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《資金管理辦法》）、《2017年度國家自然科學(xué)基金項目指南》（以下簡(jiǎn)稱(chēng)《指南》）和相關(guān)類(lèi)型項目管理辦法，于2017年1月15日后登錄科學(xué)基金網(wǎng)絡(luò )信息系統（以下簡(jiǎn)稱(chēng)信息系統；沒(méi)有系統賬號的申請人請向依托單位基金管理聯(lián)系人申請開(kāi)戶(hù)），按照各類(lèi)型項目的撰寫(xiě)提綱及相關(guān)要求撰寫(xiě)申請書(shū)?！　?.申請人應根據《資金管理辦法》的有關(guān)規定，以及《國家自然科學(xué)基金項目資金預算表編制說(shuō)明》的具體要求，按照“目標相關(guān)性、政策相符性、經(jīng)...
  
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市場(chǎng)與活動(dòng)
- 榮獲“2021國家級高新技術(shù)企業(yè)”稱(chēng)號
  
  發(fā)布時(shí)間： 2021 - 12 - 11
  
  祝賀陜西博瑞德生物科技有限公司榮獲“2021國家級高新技術(shù)企業(yè)”稱(chēng)號 “恭喜陜西博瑞德生物科技有限公司榮獲2021國家高新技術(shù)企業(yè)稱(chēng)號”。2021年12月10日，楊凌區科技局到訪(fǎng)我公司，頒布2018年國家高新技術(shù)企業(yè)證書(shū)，并對我公司表示祝賀。
  
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- 公司感恩活動(dòng)
  
  發(fā)布時(shí)間： 2025 - 07 - 25
  
  陜西博瑞德生物科技有限公司項目?jì)热蓊A付款活動(dòng):預存1萬(wàn)，增值5%;預存3萬(wàn)，增值8%;預存5萬(wàn)，增值10%;（此活動(dòng)長(cháng)期有效）
  
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- 陜西省雜交油菜研究中心生科支部舉行深入貫徹十九大精神專(zhuān)題座談會(huì )
  
  發(fā)布時(shí)間： 2018 - 01 - 22
  
  2018年1月17日，中心生科支部舉行“擁抱新時(shí)代，共擔新使命”專(zhuān)題座談會(huì )，旨在結合崗位工作深入貫徹黨的十九大精神、利用最新生物科技成果和新方法新策略全面促進(jìn)油菜科研再上新臺階，繼續加強與生物科技型企業(yè)的合作交流，實(shí)現優(yōu)勢互補、共贏(yíng)發(fā)展。特邀中心黨委書(shū)記、主任穆建新同志出席，黨委副書(shū)記李有利同志以普通黨員身份參加，生科支部所屬研究室科研人員列席，陜西博瑞德生物科技有限公司總經(jīng)理王榮凱及各部門(mén)負責人參加。座談會(huì )由支部書(shū)記王灝同志主持。會(huì )上，穆建新同志從十九大精神的貫徹落實(shí)、油菜產(chǎn)業(yè)發(fā)展的國家需求、本單位追趕超越的目標定位等方面談了自己的體會(huì )和希望，指出單位目前工作的重點(diǎn)、著(zhù)力點(diǎn)和努力的方向，強調要在十九大精神的指引下，加強應用研究和應用基礎研究，加強產(chǎn)學(xué)研用深度融合，加強分子育種共性技術(shù)研發(fā)和創(chuàng )新集成，加強和科研院所、科技公司的合作交流，要在基因挖掘、基因數據庫構建、功能基因解析、性狀關(guān)聯(lián)與生物信息學(xué)分析等研究方向著(zhù)力，重點(diǎn)開(kāi)展種質(zhì)創(chuàng )新和育種技術(shù)創(chuàng )新。同時(shí)肯定了博瑞德公司入駐合作一年來(lái)，在油菜重要功能基因挖掘、分子標記開(kāi)發(fā)、分子設計育種信息平臺建設方面所做的工作，希望雙方繼續以高通量測序技術(shù)為基礎，圍繞油菜、大豆、小麥等作物，以生物信息學(xué)相關(guān)研究為重點(diǎn)，在基因組、轉錄組等水平合作開(kāi)展比較基因組、進(jìn)化基因組、重要農藝性狀功能基因定位、分子育種、基因表達調控等方面深化研究，加快本單位育種科研由常規育種向分子育種的轉變，保持自身優(yōu)勢，追趕國際先進(jìn)水平。王榮凱總經(jīng)理表示，感謝油菜中心提供了良好的合作平臺，表示十分看好中心油菜科研綜合實(shí)力與廣闊發(fā)展前景，希望進(jìn)一步開(kāi)展多層次多形式多領(lǐng)域的合作，優(yōu)化資源配置，實(shí)現共贏(yíng)發(fā)展。參會(huì )同志積極發(fā)言，結合各自業(yè)務(wù)工作實(shí)際，討論交流雙方合作解決相關(guān)問(wèn)題的思路和技術(shù)方法，并從加快育種技術(shù)進(jìn)步提高育種效率等角度探討了具...
  
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企業(yè)相冊
公司視頻

師資隊伍
- 榮譽(yù)高級教師--（ADAWONG）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證知名師范院校外語(yǔ)系師范專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，畢業(yè)以來(lái)就一直從事小學(xué)、初中的教學(xué)和研究工作，6年的任教經(jīng)驗，特別是一年國際學(xué)校任教的經(jīng)歷，讓我對中、外的小學(xué)生的語(yǔ)言學(xué)習有了更多的認識；在我的課堂中，學(xué)生的興趣始終是我關(guān)注的出發(fā)點(diǎn)；另外，語(yǔ)言不僅是一門(mén)語(yǔ)言，同時(shí)也是一種文化；更難得是的思維習慣的養成；我喜歡活躍互動(dòng)的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學(xué)生的學(xué)習積極性，同時(shí)我也很喜歡教授學(xué)生掌握解題的關(guān)鍵，各類(lèi)口訣梳理語(yǔ)法重難點(diǎn)是掌握的捷徑！
  
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- 榮譽(yù)高級教師--（LINDA）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證 Hello，我是LINDA，畢業(yè)于廣州著(zhù)名學(xué)府的英語(yǔ)教育專(zhuān)業(yè)，擅長(cháng)地道的口語(yǔ)教學(xué)，多年的口語(yǔ)教學(xué)經(jīng)驗告訴我，口語(yǔ)學(xué)習必須要大膽開(kāi)口說(shuō)，英語(yǔ)是一種語(yǔ)言，重要的是懂得如何交流和溝通。流利的口語(yǔ)更可以提高語(yǔ)感，有助于更容易學(xué)習英語(yǔ)。我喜歡活躍互動(dòng)的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學(xué)生的學(xué)習積極性，幫助你找到適合自己的英語(yǔ)學(xué)習方法、掌握解題的關(guān)鍵，獨特而有個(gè)性的教學(xué)風(fēng)格是我的課堂。
  
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- 榮譽(yù)高級教師--（Sammi）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證最受學(xué)生歡迎的英語(yǔ)女神。教學(xué)成績(jì)：2013年獲評明師教育最受學(xué)生喜愛(ài)女教師金獎； 2014年班均人數、帶班量居英語(yǔ)科頭名，并創(chuàng )下英語(yǔ)科目班均人數最多紀錄；曾參加高考口語(yǔ)，一?？谡Z(yǔ)評卷工作，英語(yǔ)口語(yǔ)界權威代表。教學(xué)特點(diǎn)：10年豐富的教學(xué)經(jīng)驗，執教高三保證班超過(guò)6年。自創(chuàng )語(yǔ)法填空（Grammar）穩奪8空技巧，小作文首句法，20分鐘高分大作文速成法，助你挑戰速度極限。2013年以來(lái)Sammi所帶的班期期爆棚，人數居高不下，被學(xué)生奉為英語(yǔ)女神。
  
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- 榮譽(yù)高級導師--（Pow）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證擁有全國認可的英語(yǔ)專(zhuān)業(yè)最高等級證書(shū)---TEM-8,極具英語(yǔ)權威?？炭嚆@研Task-based Language Teaching(TBLT)教學(xué)法，熟練掌握Reading, Speaking, Listening, Writing課堂教學(xué)技能，在教壇憑借新穎教學(xué)方法，獲得家長(cháng)和學(xué)生一致好評，獲得“最佳教師獎”。 “3P”魅力(Professional, Passionate, Patient)專(zhuān)業(yè)+熱情+耐心=100% 魅力 Rachel執教的英語(yǔ)課堂生動(dòng)有趣
  
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- 榮譽(yù)高級導師--（Sarah）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證經(jīng)驗豐富·考點(diǎn)明確：Sarah具有豐富的教學(xué)經(jīng)驗，長(cháng)期擔任明師初中英語(yǔ)教材組成員，負責各大名校試卷分析工作，熟知初中各年級英語(yǔ)考點(diǎn)，提煉各類(lèi)“易錯題”、“高頻題”;善于歸納解題方法和構建、整理知識結構體系;同時(shí)擅長(cháng)針對考試題型演示解題方法，炮制最適合學(xué)生的“搶分秘笈”。幽默課堂·輕松學(xué)習：Sarah以獨特的“棟篤笑”風(fēng)格，打造具有個(gè)人特色的幽默課堂，為學(xué)生們提供輕松、愉悅的學(xué)習環(huán)境。對于初中英語(yǔ)較難的知識點(diǎn)，Sarah善于以生動(dòng)有趣的例子詮釋?zhuān)铀賹W(xué)生的理解及記憶。
  
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- 榮譽(yù)高級教師--（DANDY）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證課堂的知識引領(lǐng)者，課后的指導人氣王。7年教齡，目前教有學(xué)生162人，為人親切帶點(diǎn)小幽默，喜歡和小朋友探討問(wèn)題。有著(zhù)一套特別的獨家口訣教學(xué)方法，急速解決音標和詞語(yǔ)記憶。使命必達：課堂學(xué)習口訣朗朗出，氛圍輕松又愉快，邏輯解題好深入，民校難題不攻自破，英語(yǔ)知識吸收so easy；了解學(xué)生長(cháng)與短，取長(cháng)補短步步來(lái)，讓你手拿快速搶分神器，提高分數快狠穩。讓學(xué)生中做到：自己的學(xué)習自己做主。有趣的課堂形式利于提高學(xué)生的學(xué)習積極性，同時(shí)我也很喜歡教授學(xué)生掌握解題的關(guān)鍵，各類(lèi)口訣梳理語(yǔ)法重難點(diǎn)是掌握的捷徑！
  
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- 榮譽(yù)高級導師--（Peter）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證課堂的知識引領(lǐng)者，課后的指導人氣王。數學(xué)界的殲10，輔導界的F1，專(zhuān)業(yè)上因其厚積而知矢發(fā)，教學(xué)上因其不羈而易發(fā)散，長(cháng)期致力于高考教學(xué)及研究，近年更是連續在最后時(shí)刻神奇命中多道高考大題。課堂上善于舉一反三，有序引導，因而江湖人稱(chēng)“變長(cháng)期擔任教材主編，試卷創(chuàng )作等工作，能準確把握中考物理難點(diǎn)重點(diǎn)，善于進(jìn)行方法的歸納和知識體系的構建。有趣的課堂形式利于提高學(xué)生的學(xué)習積極性，同時(shí)我也很喜歡教授學(xué)生掌握解題的關(guān)鍵，各類(lèi)口訣梳理語(yǔ)法重難點(diǎn)是掌握的捷徑！
  
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- 榮譽(yù)高級教師--（MAY）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上學(xué)歷·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·有國際認可教師資格證課堂的知識引領(lǐng)者，課后的指導人氣王，從來(lái)是標榜自信的個(gè)體，對處理語(yǔ)文題目有獨特的角度和方法，所有復雜的題目經(jīng)由他巧妙的梳理，都會(huì )變得簡(jiǎn)單明了，答案一針見(jiàn)血;天生體貼又溫和，喜歡用快樂(lè )的大手，把身旁的學(xué)生捧在云端之上;連續多年擔任保證班和畢業(yè)班的工作，對應考輔導有非常豐富的的經(jīng)驗。有趣的課堂形式利于提高學(xué)生的學(xué)習積極性，同時(shí)我也很喜歡教授學(xué)生掌握解題的關(guān)鍵，各類(lèi)口訣梳理語(yǔ)法重難點(diǎn)是掌握的捷徑！
  
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- 榮譽(yù)高級導師--（Jack）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證 6年的任教經(jīng)驗，特別是一年國際學(xué)校任教的經(jīng)歷，讓我對中、外的小學(xué)生的語(yǔ)言學(xué)習有了更多的認識；在我的課堂中，學(xué)生的興趣始終是我關(guān)注的出發(fā)點(diǎn)；另外，語(yǔ)言不僅是一門(mén)語(yǔ)言，同時(shí)也是一種文化；更難得是的思維習慣的養成；我喜歡活躍互動(dòng)的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學(xué)生的學(xué)習積極性，同時(shí)我也很喜歡教授學(xué)生掌握解題的關(guān)鍵，各類(lèi)口訣梳理語(yǔ)法重難點(diǎn)是掌握的捷徑！
  
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- 榮譽(yù)高級導師--（Quaker）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證所有復雜的題目經(jīng)由他巧妙的梳理，都會(huì )變得簡(jiǎn)單明了，答案一針見(jiàn)血;天生體貼又溫和，喜歡用快樂(lè )的大手，把身旁的學(xué)生捧在云端之上;連續多年擔任保證班和畢業(yè)班的工作，對應考輔導有非常豐富的的經(jīng)驗。對教學(xué)有自己獨到見(jiàn)解，善于將枯燥抽象的知識生動(dòng)化，讓學(xué)生的成績(jì)在輕松的氛圍中得到提高，在平時(shí)的教學(xué)過(guò)程中，根據學(xué)生不同的成績(jì)水平，幫助其找出問(wèn)題，從而提高成績(jì)。樂(lè )觀(guān)開(kāi)朗的性格很容易就成為了學(xué)生的良師益友。
  
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- 榮譽(yù)高級導師--（Helen）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證“星級導師”優(yōu)秀老師，連續多年任教保證班，一直兼教多種不同的課型，熟悉各個(gè)年級的考點(diǎn)、重點(diǎn)，更能分級教學(xué)，做到因人施教，有豐富的教學(xué)經(jīng)驗。參與編寫(xiě)保證班教材，并多次進(jìn)行教材指導會(huì )議，編寫(xiě)的教材多次命中名校試題。 “生活課堂”：引用“六大板圖”將作文素材一網(wǎng)打盡，剔除素材苦惱，讓你做到“一材多用”、“多材一意”。擅于將學(xué)生身邊的示例、網(wǎng)絡(luò )信息、時(shí)事引進(jìn)課堂，讓學(xué)習技巧變得通俗易記。課堂注重與學(xué)生交流對話(huà)，做到真正地讀懂學(xué)生，不斷追求更好的教學(xué)方法，達到提分的效果。我喜歡活躍互動(dòng)的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學(xué)生的學(xué)習積極性，同時(shí)我也很喜歡教授學(xué)生掌握解題的關(guān)鍵，各類(lèi)口訣梳理語(yǔ)法重難點(diǎn)是掌握的捷徑！
  
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- 榮譽(yù)高級教師--（Gaga）
  
  發(fā)布時(shí)間： 2014 - 10 - 28
  
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證 “接受最嚴格、最權威、最正統的師范訓練。教學(xué)橫跨6個(gè)年級，對初高中考點(diǎn)了如指掌。出色的教學(xué)得到認同，曾任中四日?？崎L(cháng)，現任學(xué)科長(cháng)、皇牌數學(xué)老師，帶領(lǐng)教師團隊，提供更優(yōu)質(zhì)課程。以解題技巧著(zhù)稱(chēng)，獨創(chuàng )蠱惑解題方法，觀(guān)察題目結構，迅速找出正確答案。提供快、準、狠奪分套路，節省考試時(shí)間，奪得更高分數。專(zhuān)業(yè)知識，融合時(shí)尚資訊，成功改革高中數學(xué)教材。，不斷追求更好的教學(xué)方法，達到提分的效果。我喜歡活躍互動(dòng)的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學(xué)生的學(xué)習積極性，同時(shí)我也很喜歡教授學(xué)生掌握解題的關(guān)鍵，各類(lèi)口訣梳理語(yǔ)法重難點(diǎn)是掌握的捷徑！
  
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技術(shù)資料
- 2015-PNAS-扁形蟲(chóng)基因組測序
  
  發(fā)布時(shí)間： 2013 - 12 - 02
  
  The free-living flatworm, Macrostomum lignano has an impressive regenerative capacity. Following injury, it can regenerate almost an entirely new organism because of the presence of an abundant somatic stem cell population, the neoblasts. This set of unique properties makes many flatworms attractive...
  
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- A hybrid approach for de novo human genome sequence assembly and phasing
  
  發(fā)布時(shí)間： 2013 - 12 - 02
  
  An overview of our assembly strategy is shown in Figure 1. We started with a SOAPdenovo- based de novo assembly of Illumina sequence data from human HapMap sample NA12878, which had a contig N50 of 11.1 kb and a scaffold N50 of 590 kb after filtering for scaffolds that were at least 3 kb in length (...
  
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- 菠蘿基因組三代測序
  
  發(fā)布時(shí)間： 2013 - 12 - 02
  
  Transposable elements and expression of retrotransposons Long terminal repeat (LTR) retrotransposons were identified using structural criteria10,11. About 44% of the assembly was accounted for by TEs (Supplementary Table 8 ). LTR retrotransposons were the most abundant of these elements, repres...
  
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- 蘋(píng)果基因組測序journal.pone.0149934
  
  發(fā)布時(shí)間： 2013 - 12 - 02
  
  Winter dormancy is a well known mechanism adopted by temperate plants, to mitigate the chilling temperature of winters. However, acquisition of sufficient chilling during winter dor-mancy ensures the normal phenological traits in subsequent growing period. Thus, low tem-perature appears to play cruc...
  
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- Genome and Transcriptome Sequences Reveal the Specific Parasitism of the Nematophagous Purpureocilli
  
  發(fā)布時(shí)間： 2013 - 11 - 28
  
  Whole genome protein families were classified by InterProScan analysis (Jones et al., 2014). The peptidase families were identified by BLASTP searching against MEROPS peptidase database release 9.12 with a cuto? e-value of 1e-20 (Rawlings et al., 2014). The transporters were classified on the b...
  
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分子生物學(xué)實(shí)驗 Case

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染色體步移技術(shù)服務(wù)

地區:

年份: 2025 - 08 - 15

瀏覽次數 22

技術(shù)說(shuō)明：染色體步移技術(shù)（Genome Walking）是一種重要的分子生物學(xué)研究技術(shù)，使用這種技術(shù)可以有效獲取與已知序列相鄰的未知序列。其原理是利用已知序列設計引物，擴增其相鄰的位置區域，再以新獲得的序列為起點(diǎn)重復操作，逐步“步移”到目標區域。服務(wù)說(shuō)明：服務(wù)流程：材料確認→實(shí)驗設計→DNA提取及PCR擴增→測序檢測客戶(hù)可選擇構建T載體或啟動(dòng)子分析載體應用場(chǎng)景：1.根據已知基因片段，克隆基因全長(cháng)及啟動(dòng)子；2.填補染色體上的序列圖譜，完善基因組序列；3.確定外源基因在宿主基因組中的整合位置及側翼序列；4.用于人工染色體PAC、YAC和BAC的片段搭接。實(shí)驗周期：30個(gè)工作日結果交付：項目結題報告（包括技術(shù)服務(wù)實(shí)驗方法、測序引物、測序結果及實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的原始圖片）。

CRISPR/Cas9載體構建服務(wù)

地區:

年份: 2025 - 08 - 28

瀏覽次數 381

技術(shù)說(shuō)明：基因編輯載體構建是實(shí)現精準基因修飾的核心技術(shù)，其核心是將基因編輯工具（CRISPR/Cas、TALEN、ZFN等）的編碼序列、靶向元件及輔助序列組裝到載體骨架中，實(shí)現編輯工具在細胞內的精準遞送和功能表達。服務(wù)說(shuō)明：1.客戶(hù)需提供基因登錄號或ORF序列。2.客戶(hù)可提供構建好載體，亦可委托我司構建載體服務(wù)。3.我司默認提供T0代獨立植株，以PCR鑒定陽(yáng)性結果為結題依據。4.受體材料為擬南芥、煙草、番茄、油菜、馬鈴薯、蘋(píng)果、水稻、大豆、獼猴桃等。5.編輯載體構建周期為21天。6.轉化服務(wù)周期為3-12個(gè)月（具體依據物種轉化難易程度）。應用場(chǎng)景：1.基礎生物學(xué)研究：通過(guò)構建敲除/敲入待定基因載體，在細胞系或模式生物（小鼠、斑馬魚(yú)、果蠅等）中實(shí)現基因的精準修飾，觀(guān)察表型變化以確定基因功能。2.農業(yè)與生物育種：構建基因編輯載體改良作物抗逆性、產(chǎn)量和品質(zhì)。實(shí)驗周期：1.編輯載體構建周期為21天；2.轉化服務(wù)周期為3-12個(gè)月（具體依據物種轉化難以程度）。結果交付：每個(gè)轉化提供T0代轉基因植株≥3株，具體以實(shí)驗結果為準；我司為客戶(hù)交付質(zhì)粒/菌液1份、項目結題報告、陽(yáng)性植株。

啟動(dòng)子分析載體構建

地區:

年份: 2025 - 11 - 13

瀏覽次數 12

技術(shù)說(shuō)明：?jiǎn)?dòng)子位于基因5’端上游的DNA序列，指導RNA聚合酶與DNA精準結合，同時(shí)決定轉錄的起始方向與效率，是基因轉錄啟動(dòng)的“調控開(kāi)關(guān)”。作為RNA聚合酶及各類(lèi)轉錄因子的結合靶序列，通過(guò)與這些反式作用因子的相互作用，直接調控轉錄起始過(guò)程；在實(shí)驗研究中，其區域邊界通常默認取翻譯起始密碼子（ATG）上游1kb或2kb片段，為啟動(dòng)子功能分析提供明確的序列范圍。啟動(dòng)子作為轉錄水平調控的核心順式元件，其功能研究依賴(lài)報告基因將“DNA序列的調控活性”轉化為可檢測的信號。植物中常用的報告基因有GUS、GFP及其衍生物、LUC等。通過(guò)構建“啟動(dòng)子-報告基因”融合載體，可系統解析啟動(dòng)子的時(shí)空表達模式、響應外界信號的動(dòng)態(tài)變化及核心順式元件的功能，為揭示基因功能調控網(wǎng)絡(luò )提供關(guān)鍵實(shí)驗依據。服務(wù)說(shuō)明：1.載體選擇：pCAMBIA1301-GFP-啟動(dòng)子、pCAMBIA3301-啟動(dòng)子、pCAMBIA3301-RFP-啟動(dòng)子等；2.材料：客戶(hù)需提供啟動(dòng)子序列；3.客戶(hù)可選擇我司進(jìn)行擬南芥轉化和GUS染色；4.載體構建周期為7-15個(gè)工作日。應用場(chǎng)景：1.分析啟動(dòng)子表達的時(shí)空性和強度；2.啟動(dòng)子活性的定量與定性檢測；3.鑒定啟動(dòng)子的順式作用元件。結果交付：1.重組載體質(zhì)粒/菌液一份；2.結題報告（實(shí)驗方法及實(shí)驗過(guò)程中產(chǎn)生的圖片）。

VIGS載體構建

地區:

年份: 2025 - 11 - 13

瀏覽次數 3

技術(shù)說(shuō)明：病毒誘導的基因沉默（Virus-Induced Gene Silencing，VIGS）是一種基于RNA干擾（RNAi）機制的分子生物學(xué)技術(shù)，其核心原理是利用重組病毒載體介導的轉錄后水平基因沉默（PTGS）。該技術(shù)通過(guò)將目標基因的一段特異性序列（通常為300-500bp）克隆至經(jīng)改造的病毒基因組中，構建成重組載體系統。侵染植物后，病毒在體內復制和轉錄過(guò)程中產(chǎn)生雙鏈RNA（dsRNA），被植物核酸內切酶識別并切割成小干擾RNA（siRNA），進(jìn)而引導RNA誘導基因沉默復合體（RISC）特異性降解與之同源的內源mRNA，實(shí)現靶基因的敲低（Knockdown）。VIGS無(wú)需建立穩定的遺傳轉化體系，具有快速、可誘導、高通量等優(yōu)勢，特別適用于難以進(jìn)行遺傳轉化的物種及多年生木本植物。該技術(shù)已成為基因功能缺失分析中的重要反向遺傳學(xué)工具，廣泛應用于植物發(fā)育調控、抗病抗逆機理及信號轉導通路等研究領(lǐng)域。服務(wù)說(shuō)明：1.載體選擇：TRVII-EGFP；2.材料：客戶(hù)需提供基因登錄號或ORF序列；3.周期：載體構建周期為7-10個(gè)工作日應用場(chǎng)景：1.基因功能鑒定2.瞬時(shí)干擾基因表達結果交付：1.重組載體質(zhì)粒/菌液一份；2.項目結題報告（測序結果，重組載體圖譜）。

BiFC實(shí)驗載體構建

地區:

年份: 2025 - 11 - 14

瀏覽次數 3

技術(shù)說(shuō)明：雙分子熒光互補（Bimolecular Fluorescence Complementatioin，BiFC）技術(shù)是一種基于熒光蛋白片段重組發(fā)光的活細胞內蛋白互作可視化檢測技術(shù)。其核心優(yōu)勢在于可在原生細胞環(huán)境中直接觀(guān)察目標蛋白的相互作用，是分子生物學(xué)領(lǐng)域研究蛋白互作的核心工具之一，廣泛應用于植物、動(dòng)物、微生物等多個(gè)研究體系。BiFC技術(shù)是將完整的熒光蛋白拆分為兩個(gè)無(wú)熒光活性的N端片段（N-fragment）和C端片段（C-fragment）。實(shí)驗中，將兩個(gè)拆分的熒光蛋白片段分別與待測蛋白進(jìn)行融合表達：若兩個(gè)蛋白不存在相互作用，兩個(gè)熒光片段隨機分散在細胞內，無(wú)熒光產(chǎn)生；若兩個(gè)蛋白存在相互作用，其結合力會(huì )帶動(dòng)融合在其上的熒光片段相互靠近，觸發(fā)片段重組并形成活性熒光蛋白，通過(guò)熒光顯微鏡可觀(guān)察到特異性熒光信號。熒光信號的強度與蛋白互作的效率、穩定性呈正相關(guān)，且熒光的亞細胞定位即為蛋白互作發(fā)生的位置。服務(wù)說(shuō)明：1.載體選擇：1300YCE、1300YNE；2.材料：客戶(hù)需提供基因登錄號或ORF序列；3.周期：載體構建周期為7-10個(gè)工作日應用場(chǎng)景：1. 蛋白互作的直接驗證2. 蛋白互作強度分析3. 亞細胞定位與互作的關(guān)聯(lián)分析結果交付：1.重組載體質(zhì)粒/菌液一份；2.項目結題報告（測序結果，重組載體圖譜）。

實(shí)時(shí)熒光定量服務(wù)（QTR-PCR）

地區:

年份: 2018 - 05 - 10

瀏覽次數 2856

實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 就是是一種應用廣泛的研究基因表達模式的方法，通過(guò)對 PCR 擴增反應中每一個(gè)循環(huán)產(chǎn)物熒光信號的實(shí)時(shí)檢測從而實(shí)現對起始模板定量及定性的分析。在實(shí)時(shí)熒光定量 PCR 反應中，引入了一種熒光化學(xué)物質(zhì)，隨著(zhù) PCR 反應的進(jìn)行，PCR 反應產(chǎn)物不斷累計，熒光信號強度也等比例增加。每經(jīng)過(guò)一個(gè)循環(huán)，收集一個(gè)熒光強度信號，這樣我們就可以通過(guò)熒光強度變化監測產(chǎn)物量的變化，從而得到一條熒光擴增曲線(xiàn)。服務(wù)說(shuō)明：?引物設計與合成?DNA/RNA抽提?反轉錄（針對RNA）?上機定量分析?實(shí)驗報告：詳細操作步驟原始數據：溶解曲線(xiàn)圖，擴增曲線(xiàn)圖，ct

亞細胞定位載體構建和亞細胞定位服務(wù)

地區:

年份: 2022 - 04 - 20

瀏覽次數 449

亞細胞定位是指某種蛋白或表達產(chǎn)物在細胞內的具體存在部位。例如在核內、胞質(zhì)內或者細胞膜上存在。GFP是綠色熒光蛋白，相當于要給研究的物質(zhì)加上標記，起著(zhù)報告蛋白的作用。使用GFP必須構建融合蛋白載體，并在轉染之后有效表達。若在熒光顯微鏡下看到細胞內某一部位存在GFP信號，說(shuō)明和GFP融合的蛋白也存在于該部位，確定某物質(zhì)亞細胞的定位。實(shí)驗流程服務(wù)內容采用擬南芥原生質(zhì)體為受體細胞，結果更加可靠，更具說(shuō)服力。同時(shí)可以采用煙草葉肉表皮細胞作為受體細胞，性?xún)r(jià)比高，實(shí)驗周期短

cDNA末端快速擴增技術(shù)（race）

地區:

年份: 2020 - 05 - 13

瀏覽次數 251

cDNA末端快速擴增(rapid amplification of cDNA ends, RACE)技術(shù)是一種基于mRNA反轉錄和 PCR技術(shù)建立起來(lái)的、以部分的已知區域序列為起點(diǎn),擴增基因轉錄本的未知區域,從而獲得mRNA(cDNA)完整序列的方法。簡(jiǎn)單的說(shuō)就是一種從低豐度轉錄本中快速增長(cháng)cDNA5’和cDNA3’末端，進(jìn)而獲得全長(cháng)cDNA簡(jiǎn)單而有效的方法，該方法具有快捷、方便、高效等優(yōu)點(diǎn),可同時(shí)獲得多個(gè)轉錄本。因此近年來(lái)RACE技術(shù)已逐漸取代了經(jīng)典的cDNA文庫篩選技術(shù),成為克隆全長(cháng)cDNA序列的常用手段。服務(wù)內容? RNA提取? 反轉錄? 擴增片段以及檢測? 擴增全長(cháng)片段測序報告一份；? 擴增的全長(cháng)片段的電泳圖；? 含全長(cháng)片段的質(zhì)粒及細菌各一份；? 完整的實(shí)驗報告單

載體構建及DNA分子服務(wù)

地區:

年份: 2022 - 04 - 20

瀏覽次數 220

nmicroRNA過(guò)表達/干擾載體構建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等nsiRNA轉基因載體構建n轉基因過(guò)表達載體構建pCAMBIA1301、pCAMBIA1302、pCAMBIA2300、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121、pBI221等n轉基因互補載體構建n啟動(dòng)子分析載體構建n啟動(dòng)子系列缺失載體構建pCAMBIA1301、pCAMBIA2301、pCAMBIA3301、pBI121等n基因克隆與點(diǎn)突變n全基因合成

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