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遺傳病篩選
- 遺傳病篩選
  發(fā)布時(shí)間：2013-12-11
  遺傳病攜帶者篩查采用液相捕獲技術(shù)和Illumina HiSeq測序技術(shù)，一次性對人體13大系統的百種常見(jiàn)單基因遺傳病進(jìn)行檢測。只需您的血液樣本或口腔黏膜細胞即可檢測您的遺傳病致病基因攜帶情況。幫您全面了解自身的健康狀況，將最健康的基因傳遞給后代；預知患病風(fēng)險，及時(shí)采取干預措施，有效規避潛藏在身體里的每一顆“基因地雷”，為您及家人的健康保駕護航。
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腫瘤個(gè)性化
- 腫瘤個(gè)性化
  發(fā)布時(shí)間：2016-11-01
  高通量測序（NGS）技術(shù)在腫瘤基因檢測方面有什么優(yōu)勢？隨著(zhù)人類(lèi)基因組計劃的實(shí)施，新一代高通量測序技術(shù)被迅速催生。該技術(shù)擁有優(yōu)良的測序品質(zhì)，能夠高精準度檢測出基因細微變化，又擁有上一代測序等基因檢測手段所不具備的絕對優(yōu)勢：能夠一次性檢測幾乎所有腫瘤相關(guān)基因，并識別所有形式的基因變異，包括基因拷貝數變異、結構畸變、點(diǎn)突變等。2009年以來(lái)，已經(jīng)有大量科研成果顯示了高通量測序技術(shù)在基因檢測方面的可靠性和高效性。2010年，一項針對卵巢透明細胞癌（Ovarian Clear Carcinoma，OCCC）的研究發(fā)表在國際頂級學(xué)術(shù)雜志《Science》上，他們將通過(guò)基因捕獲技術(shù)獲得的8個(gè)OCCC患者的腫瘤樣本DNA進(jìn)行高通量測序，結果一次性檢測出253個(gè)基因的268種體細胞突變,平均每種腫瘤的突變基因數為13至125個(gè)不等,其中除了研究較為普遍的PIK3CA及KRAS與OCCC有關(guān)外，還發(fā)現PPP2R1A功能類(lèi)似癌基因，ARID1A為腫瘤抑制基因。另外一項研究針對48位年齡在23-76歲之間的卵巢上皮癌（Epithelial ovarian cancer）患者的腫瘤組織內182個(gè)腫瘤相關(guān)基因的高通量測序發(fā)現，不同時(shí)期患者腫瘤組織的基因均發(fā)生了類(lèi)型各異的基因變異，平均每個(gè)腫瘤組織存在3個(gè)基因突變；同時(shí)篩選出了卵巢上皮癌組織中突變頻率最大的幾個(gè)腫瘤易感基因：TP53（79%），MYC（25%），BRCA1/2（23%），KRAS（16.6%）和NF1（14.5%）。另外，對單核細胞白血病、葡萄膜黑素瘤、漿液性子宮內膜癌、神經(jīng)膠質(zhì)瘤及前列腺癌等的研究也讓我們看到，高通量測序在檢測腫瘤基因突變中具有其它檢測手段無(wú)可匹敵的優(yōu)勢。
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產(chǎn)前診斷
- 產(chǎn)前診斷
  發(fā)布時(shí)間：2013-12-11
  什么是產(chǎn)前診斷?核型分析是產(chǎn)前診斷的金標準，核型分析包括三種有創(chuàng )性的取樣方式：絨毛膜取樣、羊水穿刺和經(jīng)腹臍靜脈穿刺。絨毛膜取樣的最佳孕周為10-14周，羊水穿刺最佳孕周為16-21周，臍帶血穿刺最佳孕周為20-28周，這三種方法都屬于侵入性診斷方法，容易引起感染和流產(chǎn)，且細胞培養周期較長(cháng)，并存在培養失敗的可能。什么是無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前DNA檢測？無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前DNA檢測是針對胎兒染色體數目異常疾病的新型檢測技術(shù)，目前發(fā)病率較高的21-三體綜合征（唐氏綜合征）、18-三體綜合征（愛(ài)德華氏綜合征）和13-三體綜合征（帕陶氏綜合征）都在其檢測范圍內。該方法采用新一代高通量測序技術(shù)結合生物信息學(xué)分析方法，對孕婦外周血中的胎兒游離DNA進(jìn)行檢測和分析，是一項安全、精確、快速的新型檢測技術(shù)。為什么抽取孕媽媽的血液就可以檢測胎兒染色體疾??？1997年，香港中文大學(xué)盧煜明教授證實(shí)了孕婦外周血中存在胎兒游離DNA, 通過(guò)對孕母外周血中胎兒游離DNA進(jìn)行測序及生物信息分析，最終可實(shí)現對胎兒的三體患病風(fēng)險進(jìn)行評估。無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前DNA檢測可以檢測所有染色體的非整倍性異常嗎？21、18、13-三體綜合征是最常見(jiàn)的胎兒染色體非整倍性疾病，因此無(wú)創(chuàng )產(chǎn)前DNA檢測的檢測范圍只包括21、18、13-三體綜合征，其它染色體的非整倍性異常不在該檢測范圍內。
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轉錄調控
- 全長(cháng)轉錄組測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-11-08
  二代測序無(wú)法準確獲得基因完整的5’UTR區和3’UTR區?；赑acBio三代測序讀長(cháng)長(cháng)的優(yōu)勢，mRNA序列無(wú)需打斷即可測通，獲得全長(cháng)轉錄本，提供精確的可變剪接和轉錄起始位點(diǎn)信息，準確分辨同源異構體，同源基因，家族基因和等位基因，為下游分子克隆實(shí)驗提供極佳序列文庫。對于特異種質(zhì)資源，可以發(fā)現鑒定新基因。
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- 真核轉錄組測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-28
  轉錄組（transcriptome）廣義上指某一生理條件下，細胞內所有轉錄產(chǎn)物的集合，包括信使RNA、核糖體RNA、轉運RNA及非編碼RNA；狹義上指所有mRNA的集合。一般如不特殊說(shuō)明，轉錄組測序指的是狹義轉錄組測序。轉錄組成為研究基因表達的主要手段，轉錄組是連接基因組遺傳信息與生物功能的蛋白質(zhì)組的必然紐帶，轉錄水平的調控是目前研究最多的，也是生物體最重要的調控方式。
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- 原核轉錄組測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-28
  原核轉錄組測序是基于HiSeq平臺，構建鏈特異性文庫，研究原核生物在某個(gè)時(shí)期或者在某種環(huán)境條件下轉錄出來(lái)的所有mRNA。由于原核生物mRNA沒(méi)有polyA尾結構，需要采用去除rRNA的方法構建文庫，針對不同的研究物種采取有效的方法去除rRNA，保證數據質(zhì)量。
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- Small RNA測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-28
  Small RNA是生命活動(dòng)重要的調控因子，短小的序列長(cháng)度（如microRNA一般在18-30nt之間）;種類(lèi)繁多， siRNA（小干擾RNA ）， microRNA（微小RNA），還有其他一些種類(lèi)的小RNA，如piRNA（蛋白互作小RNA），snRNA（小核RNA），snoRNA（核仁小RNA）等種類(lèi)；幾乎存在于所有的生物體中；在基因表達調控、生物個(gè)體發(fā)育、代謝及疾病的發(fā)生等過(guò)程中發(fā)揮著(zhù)重要作用。
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- LncRNA測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-28
  lncRNA（long noncoding RNA）是一類(lèi)長(cháng)度超過(guò)200nt的長(cháng)鏈非編碼RNA，通過(guò)與DNA、RNA或蛋白質(zhì)結合，在表觀(guān)遺傳、轉錄及轉錄后等水平調控基因表達。lncRNA測序是研究已有參考基因組物種的特定組織或細胞在某個(gè)特定時(shí)期轉錄出的所有LncRNA和mRNA。
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- circRNA測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-28
  環(huán)狀RNA（circRNA）是區別于傳統線(xiàn)性RNA的一類(lèi)新型RNA，具有閉合環(huán)狀結構，大量存在于真核轉錄組中。在不同的物種中具有保守性，同時(shí)存在組織及不同發(fā)育階段的表達特異性。circRNA通過(guò)海綿效應，競爭性的吸附和結合miRNA，從而抑制miRNA功能的行使；通過(guò)與RNA結合蛋白(RBP)結合，形成復合物，對RNA的轉錄過(guò)程進(jìn)行調控；通過(guò)內部核糖體進(jìn)入位點(diǎn)（IRES）序列，與核糖體結合，環(huán)狀會(huì )開(kāi)環(huán)呈線(xiàn)性，然后重新發(fā)揮翻譯蛋白質(zhì)的功能。
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- 降解組測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-28
  降解組測序（Degradome Sequencing）主要針對miRNA介導的剪切降解片段進(jìn)行深度測序，從實(shí)驗中篩選miRNA作用的靶基因，并結合生物信息學(xué)分析優(yōu)勢，確定降解片段與miRNA精確的配對信息。該技術(shù)能從細胞或組織中準確高效地篩選出miRNA的靶基因，為研究miRNA與其對應的靶基因的相互關(guān)系提供準確、高效的篩選手段。
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- 宏轉錄組測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-28
  宏轉錄組學(xué)是一門(mén)在整體水平上研究某一特定環(huán)境、特定時(shí)期群體生物全基因組轉錄情況以及轉錄調控規律的學(xué)科。宏轉錄組測序可原位研究特定生境特定時(shí)空下微生物群落中活躍菌種的組成以及活性基因的表達情況。結合理化因素的檢測，宏轉錄組可研究多樣本間由于理化等指標的差異，時(shí)空上不同微生物群落間活躍成分組成的差異分析。
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- 單細胞轉錄組測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-30
  單細胞轉錄組測序（Single cell RNA sequencing）是在單個(gè)細胞水平對mRNA和lincRNA進(jìn)行高通量測序的一項新技術(shù)，針對單個(gè)細胞研究其整體水平的基因表達情況，成功解決細胞分子機制研究中常見(jiàn)的細胞異質(zhì)性、細胞量少而無(wú)法進(jìn)行常規高通量測序等難題。
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- 比較轉錄組與泛轉錄組
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-30
  比較轉錄組測序是基于Illumina HiSeq測序平臺，通過(guò)RNA-seq技術(shù)手段研究物種進(jìn)化，通過(guò)不同物種或亞種間mRNA序列差異進(jìn)而分析近源物種間的親緣關(guān)系，挖掘明顯受到正向選擇或負向選擇的基因。泛轉錄組測序不僅能分析比較轉錄組的內容，同時(shí)還可以構建共表達網(wǎng)絡(luò )，挖掘關(guān)鍵基因模塊。
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微生物測序
- 宏基因組測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-30
  宏基因組測序是以特定環(huán)境中的整個(gè)微生物群落作為研究對象，只需要提取環(huán)境微生物總DNA進(jìn)行研究。采用HiSeq或者M(jìn)iSeq測序儀進(jìn)行高通量測序，它擺脫了傳統研究中微生物分離培養的技術(shù)限制，采用新一代高通量測序技術(shù)對環(huán)境微生物樣品的DNA直接測序。
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- 微生物重測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-30
  微生物基因組的重測序，是基于小片段文庫的高通量測序數據，與近緣參考基因組進(jìn)行比對，進(jìn)行變異檢測的方法。檢測獲得菌株和參考基因組的SNP、InDel、SV等變異信息，以精準快捷為特點(diǎn)，系統全面的檢測變異信息。同時(shí)還可進(jìn)一步進(jìn)行物種進(jìn)化、種群特征、選擇壓力等研究。
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- 細菌基因組de novo
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-30
  隨著(zhù)細菌基因組研究的迅速發(fā)展，全基因組測序已逐步成為微生物基礎研究的重要手段之一。新一代高通量測序技術(shù)大大減少了基因組測序的成本和時(shí)間，讓更多實(shí)驗室可以開(kāi)展微生物基因組測序項目。
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- 真菌基因組de novo
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-30
  真菌屬于較低等的真核生物，種類(lèi)繁多，在自然界中分布廣泛。據估計，全世界約有150萬(wàn)種真菌，其中包含許多具有重要的藥用價(jià)值和食用價(jià)值的有益真菌，同時(shí)也存在著(zhù)大量能引發(fā)動(dòng)植物病害的致病菌。因此，合理利用有益真菌，控制和預防有害真菌對人類(lèi)的生產(chǎn)和生活具有重要的意義。而真菌基因組的闡明，將為真菌特性的分析提供有用的依據。隨著(zhù)第二代高通量測序技術(shù)的成熟，基因組測序成本已大大降低，使得快速而經(jīng)濟的進(jìn)行真菌基因組測序成為可能，目前真菌基因組學(xué)研究已經(jīng)進(jìn)入了一個(gè)快速增長(cháng)時(shí)期。
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- 16S 18S ITS等擴增子測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-30
  16S/18S/ITS等擴增子測序是通過(guò)提取環(huán)境樣品的DNA，選擇合適的通用引物擴增16S/18S/ITS的目標區域，通過(guò)檢測目標區域的序列變異和豐度，以研究環(huán)境微生物多樣性及群落組成差異。ITS分為兩個(gè)區域：ITS1位于真核生物rDNA序列18S和5.8S之間，ITS2位于5.8S和28S之間。16S/18S rDNA為編碼原/真核生物核糖體小亞基rRNA的DNA序列。
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動(dòng)植物基因組
- 泛基因組測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-27
  泛基因組包括核心基因組 (Core genome) 和非必須基因組 (Dispensable genome)。其中，核心基因組由所有樣本中都存在的序列組成，一般與物種生物學(xué)功能和主要表型特征相關(guān)，反映了物種的穩定性；非必須基因組由僅在單個(gè)樣本或部分樣本中存在的序列組成，一般與樣本對特定環(huán)境的適應性或特有的生物學(xué)特征相關(guān)，反映了樣本的特性。
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- 全基因組de nove測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-27
  De novo 測序也叫基因組從頭測序，不需要任何基因序列信息即可對某個(gè)物種進(jìn)行測序。通過(guò)對基因組序列未知或沒(méi)有近源物種基因組信息的某個(gè)物種，對其不同長(cháng)度基因組DNA片段及其文庫進(jìn)行序列測定，用生物信息學(xué)的分析方法對序列進(jìn)行拼接、組裝，從而獲得該物種的基因組序列圖譜。目前廣泛應用于從頭解析未知物種的基因組序列、基因組成、進(jìn)化特點(diǎn)等。
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- 全基因組survey
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-27
  基因組調研圖研究是對于沒(méi)有基因組參考序列的物種，基于小片段文庫的低深度測序數據，可以有效地評估基因組大小、GC含量、雜合度高低以及重復序列含量等信息，是全面了解某一物種基因組特征的有效方法；此外，通過(guò)基因組調研分析也可對基因組進(jìn)行初步組裝。
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- 群體進(jìn)化
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-27
  針對某一物種的種內或亞種進(jìn)行全基因組重測序或簡(jiǎn)化基因組測序獲得基因組信息，通過(guò)與參考基因組比對，得到大量高準確性的SNP、InDel、SV等變異信息，討論群體的遺傳結構、遺傳平衡和影響平衡的因素，從而從分子層面揭示該物種的進(jìn)化機制、環(huán)境適應性等系列問(wèn)題。
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- 全基因組甲基化測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-28
  全基因組DNA甲基化測序（Whole Genome Bisulfite Sequencing，WGBS）是將重亞硫酸鹽處理方法和Illumina HiSeq高通量測序平臺相結合，對有參考基因組的物種在全基因組水平進(jìn)行高精準甲基化研究。WGBS可以實(shí)現單堿基分辨率的甲基化位點(diǎn)精準、高效定位。
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- Hi-C測序
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-27
  Hi-C技術(shù)是染色體構象捕獲（Chromosome conformation capture，簡(jiǎn)稱(chēng)為3C）的一種衍生技術(shù)，是指基于高通量進(jìn)行染色體構象的捕獲，結合生物信息學(xué)分析方法，研究全基因組范圍內整個(gè)染色質(zhì)DNA 在空間位置上的關(guān)系，構建染色體跨度單體型，同時(shí)捕獲不同基因座位上之間的空間交互信息，獲得高分辨率的染色質(zhì)三維結構信息，并能開(kāi)發(fā)調控基因的DNA元件。
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功能基因定位
- BSA性狀定位
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-27
  針對研究的目標性狀，選擇表型極端差異的親本構建遺傳群體或家系。利用混池分組分析法（Bulk Segregant Analysis-BSA），對該家系目標性狀表型極端的子代分別混合成的兩個(gè)樣本混池進(jìn)行測序，同時(shí)對親本進(jìn)行測序，檢測與性狀相關(guān)聯(lián)的位點(diǎn)并注釋?zhuān)芯炕蚩刂颇繕诵誀畹臋C制。
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- 變異檢測
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-27
  利用全基因組重測序或簡(jiǎn)化測序技術(shù)對某一物種個(gè)體或群體的基因組進(jìn)行測序及差異分析，可獲得SNP、InDel、SV、CNV等大量的遺傳多態(tài)性信息，建立遺傳多態(tài)性數據庫，為后續揭示進(jìn)化關(guān)系、功能基因挖掘等奠定基礎。
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- 遺傳圖譜
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-27
  基于全基因組重測序或簡(jiǎn)化測序技術(shù)對已有參考基因組序列的物種進(jìn)行個(gè)體或群體的進(jìn)行測序，利用高性能計算平臺和生物信息學(xué)方法，檢測單核苷酸多態(tài)性位點(diǎn)（SNP），并計算多態(tài)性標記間的遺傳連鎖距離，繪制高密度的遺傳圖譜。通過(guò)與表型性狀進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析，利用獲得的強關(guān)聯(lián)性標記進(jìn)行下游基因的精細定位，從而進(jìn)行遺傳進(jìn)化分析及重要性狀候選基因預測，對該物種的分子育種研究具有重大的指導意義。
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- 全基因組關(guān)聯(lián)分析
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-28
  對某一物種群體進(jìn)行全基因組重測序或簡(jiǎn)化基因組測序，檢測分布于全基因組范圍內的SNP標記，基于它們與分析性狀的連鎖不平衡關(guān)系，通過(guò)各種統計分析方法，獲得與這些性狀關(guān)聯(lián)的候選基因或基因組區域。
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蛋白組學(xué)
- 標記定量蛋白質(zhì)組(iTRAQ和TMT)
  發(fā)布時(shí)間：2016-11-04
  iTRAQ是一組能標記多肽N末端和賴(lài)氨酸側鏈氨基的同位素試劑。在二級質(zhì)譜前，每種iTRAQ標記的同一蛋白質(zhì)表現為相同的理化性質(zhì)和質(zhì)荷比，保證了樣本間的實(shí)驗均一性。而在二級質(zhì)譜中，不同樣本來(lái)源的信號離子表現為不同質(zhì)荷比(113-119，121)的峰，因此可以根據波峰的高度及面積，分析出不同處理的蛋白定量信息。
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建庫服務(wù)
- 建庫測序服務(wù)
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-30
  建庫測序是運用illumina測序平臺對客戶(hù)提供的合格文庫直接進(jìn)行測序，或者對客戶(hù)提供的合格樣品進(jìn)行建庫并測序，產(chǎn)出高質(zhì)量的測序數據提供給客戶(hù)進(jìn)行生物信息學(xué)分析。生物信息學(xué)分析平臺的構建，對分子生物信息數據能夠快速獲??；滿(mǎn)足各種生物信息學(xué)分析所需的大規模計算能力；從互聯(lián)網(wǎng)快速接入服務(wù)器并進(jìn)行生物信息學(xué)分析。提供了集軟件、硬件、數據庫于一體的強大的生物信息分析平臺。
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常規分子實(shí)驗
- 轉基因服務(wù)
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-30
  客戶(hù)提供構建好的轉化載體，或告知目的基因信息和PCR克隆模板材料，或提供相應植物材料；默認采用pCAMBIA2301植物表達載體轉化雙子葉植物（35S啟動(dòng)子，GUS和卡那霉素抗性篩選標記），客戶(hù)對于載體、啟動(dòng)子和篩選標記有指定要求的，可以雙方事先協(xié)商；擬南芥轉化株系默認哥倫比亞野生型或Landsberg，煙草轉化株系默認本氏煙草或NC89，番茄轉化株系默認micro-Tom.....
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- 其他分子生物實(shí)驗
  發(fā)布時(shí)間：2016-11-07
  采用CRISPR/Cas9技術(shù)對植物基因組進(jìn)行編輯，可針對基因組任何位點(diǎn)進(jìn)行敲除。特異性基因識別、高效的基因敲除、設計簡(jiǎn)單快速，費用低、客戶(hù)需提供材料、基因登錄號或ORF序列；采用煙草、擬南芥原生質(zhì)體進(jìn)行亞細胞定位，結果更加可靠。
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基因編輯
植物遺傳轉化
課題設計

市場(chǎng)與活動(dòng)

案例分享
進(jìn)展和動(dòng)態(tài)
- 三代測序
  發(fā)布時(shí)間：2013-11-29
  革命性的第三代測序 ---全長(cháng)轉錄組，微生物基因組，基因組de novo 第三代基因測序技術(shù)又被為 “Single Molecule Real Time (SMRTTM) DNA Sequencing”(單分子實(shí)時(shí)DNA測序技術(shù))，該方法基于納米孔的單分子讀取技術(shù)，不需要擴增即可快速讀取序列。目前，Pacific Biosciences 公司已經(jīng)成功推出了商業(yè)化的第三代測序儀PacBio RS平臺，使得第三代測序正式走入人們的視角。技術(shù)優(yōu)勢： ? 更長(cháng)的測序讀長(cháng) (平均讀長(cháng)可超過(guò)10000 bp，有超過(guò)50%的讀長(cháng)大于14000 bp)，可大幅提高定位準確性及拼接效率，有利于闡釋基因組所發(fā)生的變異以及大尺度結構重排等信息并發(fā)現其相關(guān)的生物學(xué)意義。? 單分子實(shí)時(shí)檢測，模板制備時(shí)無(wú)需PCR擴增，每一條模板鏈都可獲得相應序列信息，數據覆蓋均勻，準確；可以檢測稀有變異；? 可同時(shí)獲得動(dòng)力學(xué)信息，可進(jìn)行甲基化等修飾堿基的直接測定；? 覆蓋深度幾乎不受序列中GC/AT含量差異的影響；? 從樣本制備到獲取序列信息簡(jiǎn)便快捷；參考文獻Donald S, Hagen T, Fabian G, et al. A single-molecule long-read survey of the human transcriptome [J]. Nature biotechnology, 2013.Flusberg B A, Webster D R, Lee J H, , et al. Direct detection of DNA methylation during single-molecule,real-time sequencing [J]. Nat Method, 2010.Chin C...
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- 已完成動(dòng)植物基因組測序
  發(fā)布時(shí)間：2013-11-29
  中文名拉丁名發(fā)表時(shí)間刊物科、屬基因組大小擬南芥Arabidopsis thaliana2000.12Nature十字花科、鼠耳芥屬125M水稻Oryza sativa. ssp. indica2002.04Science禾本科、稻屬466M水稻Oryza sativa. ssp. japonica2002.04Science禾本科、稻屬466M楊樹(shù)Populus trichocarpa2006.09Science楊柳科、楊屬480M葡萄Vitis vinifera2007.09Nature葡萄科、葡萄屬490M衣藻Chlamydomonas reinhardtii2007.01Science衣藻科、衣藻屬130 M小立碗蘚Physcomitrella pattens2008.01Science葫蘆蘚科、小立碗蘚屬480M番木瓜Carica papaya2008.04Nature番木瓜科、番木瓜屬370M百脈根Lotus japonicus2008.05DNA Res.豆科472 Mb三角褐指藻Phaeodactylum tricornutum2008.11Nature褐指藻屬27.4M高粱Sorghum bicolor2009.01Nature禾本科、高粱屬730M玉米Zea mays ssp. mays2009.11Science禾本科、玉米屬2300M黃瓜Cucumis sativus2009.11Nature Genetics葫蘆科、黃瓜屬350M大豆Glycine max2010.01Nature豆科、大豆屬1100M二穗短柄草Brachypodium distachyon2010.02Nature禾本科、短柄草屬260M褐藻Ectocarpus2010.06Nature水云屬 196...
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科研平臺
- 實(shí)驗平臺
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-26
  一流分子生物學(xué)實(shí)驗室博瑞德生物科技引進(jìn)多名國內外知名高校博碩士專(zhuān)業(yè)人才，組建了一支分子生物學(xué)、遺傳學(xué)、病理學(xué)及生物信息等多學(xué)科背景的專(zhuān)業(yè)團隊。這些完備的測序平臺和分子生物學(xué)實(shí)驗平臺，可以提供上游測序服務(wù)和下游基因功能驗證服務(wù)，實(shí)現上下游實(shí)驗無(wú)縫銜接。專(zhuān)業(yè)實(shí)驗人員實(shí)驗團隊由專(zhuān)業(yè)的實(shí)驗研究人員組成，嚴格遵循ISO15189質(zhì)量體系的要求建設，經(jīng)過(guò)大量項目積累，公司形成了嚴格的標準實(shí)驗操作流程。
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- 測序平臺
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-27
  Illumina測序儀原理Illumina新一代測序技術(shù)可以高通量、并行對核酸片段進(jìn)行深度測序，測序的技術(shù)原理是采用可逆性末端邊合成邊測序反應，首先在DNA片段兩端加上序列已知的通用接頭構建文庫，文庫加載到測序芯片Flowcell上，文庫兩端的已知序列與Flowcell基底上的Oligo序列互補，每條文庫片段都經(jīng)過(guò)橋式PCR擴增形成一個(gè)簇，測序時(shí)采用邊合成邊測序反應，即在堿基延伸過(guò)程中，每個(gè)循環(huán)反應只能延伸一個(gè)正確互補的堿基，根據四種不同的熒光信號確認堿基種類(lèi)，保證最終的核酸序列質(zhì)量，經(jīng)過(guò)多個(gè)循環(huán)后，完整讀取核酸序列。利用該技術(shù)，可以對任何物種（包括動(dòng)物、植物、細菌、病毒、寄生蟲(chóng)等）在DNA水平上進(jìn)行全基因組測序、基因組靶向區域測序，檢測基因組范圍內的遺傳變異或多態(tài)性，在細菌、病毒等病原溯源上分辨率最高；在RNA水平上進(jìn)行基因的表達測序分析，準確檢測基因表達量和表達片段的序列信息；對DNA處理后，可以對基因組甲基化水平進(jìn)行檢測，從表觀(guān)遺傳學(xué)角度對影響基因表達的因素進(jìn)行分析；利用轉錄因子的抗體對DNA進(jìn)行處理，尋找轉錄因子影響的DNA序列信息，定位影響基因表達的片段；自然界存在的微生物基本上都是混合物，傳統的Sanger法測序技術(shù)無(wú)法對混合物中的各微生物進(jìn)行準確檢測，利用新一代測序的高通量、并行性特點(diǎn)，通過(guò)宏基因組分析方法，可以從整體上對自然界本來(lái)狀態(tài)進(jìn)行分析，得到最客觀(guān)信息。 Hiseq 2500系統HiSeq 2500系統是Illumina第一臺特有兩種運行模式的測序系統，包括快速和高通量?jì)煞N模式，可使用一個(gè)或兩個(gè)flowcells，具有很強的靈活和可擴展性。使用HiSeq v2試劑進(jìn)行快速運行模式，可將讀長(cháng)提高到2x250 bp，快速模式提供更加快速的結果、數量有限樣品的高效處理，以及更長(cháng)的末端配對讀取，這...
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- 信息平臺
  發(fā)布時(shí)間：2016-10-27
  超大計算集群
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發(fā)表文章
技術(shù)資料

師資隊伍
- 榮譽(yù)高級教師--（ADAWONG）
  發(fā)布時(shí)間：2014-10-28
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證知名師范院校外語(yǔ)系師范專(zhuān)業(yè)畢業(yè)，畢業(yè)以來(lái)就一直從事小學(xué)、初中的教學(xué)和研究工作，6年的任教經(jīng)驗，特別是一年國際學(xué)校任教的經(jīng)歷，讓我對中、外的小學(xué)生的語(yǔ)言學(xué)習有了更多的認識；在我的課堂中，學(xué)生的興趣始終是我關(guān)注的出發(fā)點(diǎn)；另外，語(yǔ)言不僅是一門(mén)語(yǔ)言，同時(shí)也是一種文化；更難得是的思維習慣的養成；我喜歡活躍互動(dòng)的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學(xué)生的學(xué)習積極性，同時(shí)我也很喜歡教授學(xué)生掌握解題的關(guān)鍵，各類(lèi)口訣梳理語(yǔ)法重難點(diǎn)是掌握的捷徑！
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- 榮譽(yù)高級教師--（LINDA）
  發(fā)布時(shí)間：2014-10-28
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證 Hello，我是LINDA，畢業(yè)于廣州著(zhù)名學(xué)府的英語(yǔ)教育專(zhuān)業(yè)，擅長(cháng)地道的口語(yǔ)教學(xué)，多年的口語(yǔ)教學(xué)經(jīng)驗告訴我，口語(yǔ)學(xué)習必須要大膽開(kāi)口說(shuō)，英語(yǔ)是一種語(yǔ)言，重要的是懂得如何交流和溝通。流利的口語(yǔ)更可以提高語(yǔ)感，有助于更容易學(xué)習英語(yǔ)。我喜歡活躍互動(dòng)的課堂形式，有趣的課堂形式利于提高學(xué)生的學(xué)習積極性，幫助你找到適合自己的英語(yǔ)學(xué)習方法、掌握解題的關(guān)鍵，獨特而有個(gè)性的教學(xué)風(fēng)格是我的課堂。
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- 榮譽(yù)高級教師--（Sammi）
  發(fā)布時(shí)間：2014-10-28
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證最受學(xué)生歡迎的英語(yǔ)女神。教學(xué)成績(jì)：2013年獲評明師教育最受學(xué)生喜愛(ài)女教師金獎； 2014年班均人數、帶班量居英語(yǔ)科頭名，并創(chuàng )下英語(yǔ)科目班均人數最多紀錄；曾參加高考口語(yǔ)，一?？谡Z(yǔ)評卷工作，英語(yǔ)口語(yǔ)界權威代表。教學(xué)特點(diǎn)：10年豐富的教學(xué)經(jīng)驗，執教高三保證班超過(guò)6年。自創(chuàng )語(yǔ)法填空（Grammar）穩奪8空技巧，小作文首句法，20分鐘高分大作文速成法，助你挑戰速度極限。2013年以來(lái)Sammi所帶的班期期爆棚，人數居高不下，被學(xué)生奉為英語(yǔ)女神。
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- 榮譽(yù)高級導師--（Pow）
  發(fā)布時(shí)間：2014-10-28
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證擁有全國認可的英語(yǔ)專(zhuān)業(yè)最高等級證書(shū)---TEM-8,極具英語(yǔ)權威?？炭嚆@研Task-based Language Teaching(TBLT)教學(xué)法，熟練掌握Reading, Speaking, Listening, Writing課堂教學(xué)技能，在教壇憑借新穎教學(xué)方法，獲得家長(cháng)和學(xué)生一致好評，獲得“最佳教師獎”。 “3P”魅力(Professional, Passionate, Patient)專(zhuān)業(yè)+熱情+耐心=100% 魅力 Rachel執教的英語(yǔ)課堂生動(dòng)有趣
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- 榮譽(yù)高級導師--（Sarah）
  發(fā)布時(shí)間：2014-10-28
  ·本科及本科以上學(xué)歷·英語(yǔ)為母語(yǔ)(來(lái)自美國，英國，加拿大，澳洲，新西蘭）·有教學(xué)經(jīng)驗及商務(wù)背景·外籍專(zhuān)家證 Foreign Expert Certificate·有國際認可教師資格證經(jīng)驗豐富·考點(diǎn)明確：Sarah具有豐富的教學(xué)經(jīng)驗，長(cháng)期擔任明師初中英語(yǔ)教材組成員，負責各大名校試卷分析工作，熟知初中各年級英語(yǔ)考點(diǎn)，提煉各類(lèi)“易錯題”、“高頻題”;善于歸納解題方法和構建、整理知識結構體系;同時(shí)擅長(cháng)針對考試題型演示解題方法，炮制最適合學(xué)生的“搶分秘笈”。幽默課堂·輕松學(xué)習：Sarah以獨特的“棟篤笑”風(fēng)格，打造具有個(gè)人特色的幽默課堂，為學(xué)生們提供輕松、愉悅的學(xué)習環(huán)境。對于初中英語(yǔ)較難的知識點(diǎn)，Sarah善于以生動(dòng)有趣的例子詮釋?zhuān)铀賹W(xué)生的理解及記憶。
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發(fā)表文章
技術(shù)資料
- 2015-PNAS-扁形蟲(chóng)基因組測序
  發(fā)布時(shí)間：2013-12-02
  The free-living flatworm, Macrostomum lignano has an impressive regenerative capacity. Following injury, it can regenerate almost an entirely new organism because of the presence of an abundant somatic stem cell population, the neoblasts. This set of unique properties makes many flatworms attractive...
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- A hybrid approach for de novo human genome sequence assembly and phasing
  發(fā)布時(shí)間：2013-12-02
  An overview of our assembly strategy is shown in Figure 1. We started with a SOAPdenovo- based de novo assembly of Illumina sequence data from human HapMap sample NA12878, which had a contig N50 of 11.1 kb and a scaffold N50 of 590 kb after filtering for scaffolds that were at least 3 kb in length (...
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- 菠蘿基因組三代測序
  發(fā)布時(shí)間：2013-12-02
  Transposable elements and expression of retrotransposons Long terminal repeat (LTR) retrotransposons were identified using structural criteria10,11. About 44% of the assembly was accounted for by TEs (Supplementary Table 8 ). LTR retrotransposons were the most abundant of these elements, repres...
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- 蘋(píng)果基因組測序journal.pone.0149934
  發(fā)布時(shí)間：2013-12-02
  Winter dormancy is a well known mechanism adopted by temperate plants, to mitigate the chilling temperature of winters. However, acquisition of sufficient chilling during winter dor-mancy ensures the normal phenological traits in subsequent growing period. Thus, low tem-perature appears to play cruc...
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- Genome and Transcriptome Sequences Reveal the Specific Parasitism of the Nematophagous Purpureocilli
  發(fā)布時(shí)間：2013-11-28
  Whole genome protein families were classified by InterProScan analysis (Jones et al., 2014). The peptidase families were identified by BLASTP searching against MEROPS peptidase database release 9.12 with a cuto? e-value of 1e-20 (Rawlings et al., 2014). The transporters were classified on the b...
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